Renal tubular acidosis

Renal tubular acidosis (RTA) är en metabolisk syra som orsakar medfödda genetiska defekter och olika sekundära faktorer som orsakar proximala tubuli att absorbera natriumbikarbonat eller / och distala njurrör för att dränera syra förgiftning. De viktigaste manifestationerna är: ① hög klorid, normal anjongap (AG) metabolisk acidos, ② elektrolytstörningar, ③ bensjukdom, ④ urinvägsymtom. De flesta patienter har inga glomerulära avvikelser. I vissa ärftliga sjukdomar kan RTA vara den huvudsakliga eller enda kliniska manifestationen. Sjukdomarna i denna grupp är indelade i primär och sekundär beroende på etiologin, de är indelade i fullständig och ofullständig beroende på om systemisk metabolisk acidos uppstår, de är indelade i proximal och distal RTA enligt de huvudsakliga renala tubulära involveringsställena. För närvarande används en omfattande klassificering baserad på lesionsstället, patofysiologiska förändringar och kliniska manifestationer: typ 1, distal RTA; typ 2, proximal RTA; typ 3, som har egenskaperna hos typ 1 och typ 2 RTA; typ 4, högt blod Kalium RTA.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.