Trombotisk trombocytopenisk purpura

Trombotisk trombocytopenisk purpura är också känd som trombotisk mikroangiopatisk hemolytisk anemi, trombocyttrombos syndrom, och så vidare. Det är en ovanlig trombotisk mikroangiopati med mikroangiopatisk hemolytisk anemi. De kliniska egenskaperna är feber, trombocytopenisk purpura, mikroangiopatisk löslig anemi, olika nervsystemskador och njurskador. Dess etiologi är okänd och kan vara relaterad till vaskulära faktorer, infektioner och läkemedelsallergier. De flesta patienter är mellan 10 och 40 år, och cirka 60% är kvinnor. Uppkomsten var snabb och sjukdomen var allvarlig, två tredjedelar av patienterna dog inom tre månader, och några få fall var relativt långsam. Sjukdomen kunde vara månader till år.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.