Hirayama sjukdom

Juvenil myoatrofi av distal övre extremitet hos ungdomar beskrevs först av den japanska forskaren Hirayama Hiroshi (1959), så den kallas också Hirayama-sjukdomen. Denna sjukdom är en godartad självbegränsande motorneuronsjukdom. Den liknar kliniskt den motoriska neuronsjukdomen amyotrofisk lateral skleros och progressiv spinal muskelatrofi, men prognosen är mycket annorlunda. Åldern från början var ung, och de flesta av de drabbade platserna var ensidiga distala övre extremiteter i musklerna.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.