Riley-dagsyndrom

Riley-Dai-syndrom, även känt som familjär dysautonomi, är en sällsynt familjär autosomal recessiv sjukdom. Sjukdomen rapporterades först av Riley och Day (1949). Den förekommer främst hos barn i judiska familjer i Östeuropa och andra raser, och genbäraren är cirka 1/50 hos de nära släktingarna till patienter. Kliniska egenskaper är rik och mångfaldig autonom dysfunktion, såsom inga tårar, onormal svettning, hudrytem, ​​dysfagi, tillfällig hög feber och förlust av tungliknande svamppapiller.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.