Neonatal persistent kolestatisk gulsot

Spädbarnskolestas (kolestas) avser den ihållande reduktionen av gallutsöndring hos spädbarn orsakad av levercellsskada och / eller intrahepatisk och yttre gallvägshinder. De huvudsakliga kliniska manifestationerna är hyperkonjugerad bilirubinemi [dvs blod direkt bilirubin 25,5 mikro, mol / L (1,5 mg / dl), eller förhållandet mellan raka och totala gallan på 20%], hepatosplenomegali och onormal leverfunktion Och fettabsorption. En del människor kallar denna sjukdom infantil hepatit-syndrom. Eftersom de inkluderade fallen inte alla har patologiska förändringar av hepatit, förtjänar detta namn ytterligare diskussion. Här diskuteras främst början av kolestas inom 3 månader efter födseln.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.