Megaloblastisk anemi hos äldre

Megaloblastisk anemi är anemi orsakad av brist på DNA-syntes av nukleär orsakad av brist på folsyra och / eller vitamin B12 eller av andra skäl. Dess kännetecken är att benmärgen presenterar en typisk ldquo; gigantisk juveniländring rdquo;. Störning av kärnutveckling, bromsad celldelning och asynkron utveckling av cytoplasma, det vill säga celltillväxt och uppdelning är obalanserad. Ökningen i cellvolym uppvisar makroskopiska förändringar med onormal morfologi och funktion. Sådana förändringar kan involvera röda blodkroppar, granulocyter och megakaryocyter, och cellerna förstörs i benmärgen innan de mognar för att bli ineffektiva. Förutom hematopoietiska celler är det liknande förändringar i snabbare förnyande celler, såsom gastrointestinala epitelceller, så det ofta manifesteras kliniskt som reducerade fullblodceller och åtföljs av gastrointestinala symtom. När vitamin B12-brist, förutom ovanstående manifestationer, ändras ofta nervsystemet och medulla och neurologiska symtom kan uppstå. Enligt den epidemiologiska undersökningen av denna sjukdom domineras västerländsk megaloblastisk anemi av vitamin B12-brist. I Kina domineras megaloblastisk anemi av folsyrabrist. Kan vara relaterad till näringsförhållanden, kost och matlagning vanor. Förutom de viktigaste manifestationerna av denna sjukdom är neurologiska symtom uppenbara, främst perifer neuropati. Men ett litet antal människor upplever mentala förändringar, mental retardering och förlust av orientering, känd som "jätte- ungdement." Behandlingsmetoden är att använda vitamin B12 först och sedan tillsätta folsyra.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.