Hemoglobin C-sjukdom

Hemoglobin C-sjukdom är också en sjukdom orsakad av punktmutationer i globingenen och substitution av vissa aminosyror i beta; -globinkedjan med en annan aminosyra, vilket förändrar egenskaperna och funktionerna hos hemoglobin. Hemoglobin C är ett onormalt hemoglobin i vilket beta; -globingen genen är muterad så att glutaminsyran i position 6 i beta; globinkedjan ersätts av lysin.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.