Progressiv spinal muskelatrofi

Den progressiva åldern för progressiv spinal muskelatrofi är tidigare än ALS. Den är mestadels cirka 30 år gammal. Det är vanligare hos män. Motorisk neurondegeneration är begränsad till de främre horncellerna i ryggmärgen, vilket visar att motoriska neuroner påverkas av muskelsvaghet, muskelatrofi och muskeltremor. Skadesymtom och tecken, början av början, de första symtomen är vanligtvis atrofi av små muskler i en eller båda händerna, svaghet, gradvis involverar underarm, överarm och scapula muskler, men också från början av atrofi i nedre extremiteterna, men sällsynta, uppenbar distal atrofi, muskelspänning och Minskade senreflexer, inga sensoriska störningar, opåverkad sfinkterfunktion, överlevnadsperiod för de med medulla oblongata som är involverade i medulla oblongata, dör ofta av lunginfektion.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.