Wright syndrom

Reiters syndrom är en speciell klinisk typ av reaktiv artrit som kännetecknas av triaden av artrit, uretrit och konjunktivit. Det manifesteras vanligtvis som plötslig akut artrit med unika leder. Extern hud- och slemhinnesymptom. Det finns för närvarande två former av denna sjukdom: sexuellt överfört och dysenteri. Den förstnämnda ses främst hos unga män mellan 20 och 40 år. I de flesta fall är könsorganen infekterade av C. trachomatis. Wright-syndrom är sällsynt hos kvinnor, barn och äldre, och de får vanligtvis dysenteri efter tarmbakterieinfektioner, främst Shigella, Salmonella, Yersinia och Campylobacter. Uppkomsten av Wright-syndrom är relaterat till infektion, genetiska markörer (HLA-B27) och immunsjukdomar. Den patologiska förändringen av synovium är ospecifik inflammation. Sjukdomen är vanligare hos unga män, och förekomsten i främmande länder varierar från 0,06% till 1%. Det finns inga statistiska rapporter om detta område i Kina.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.