Allvarlig kombinerad immunbristsjukdom

Allvarlig kombinerad immunbristsjukdom (SCID), schweizisk typ aglobulinemi, timymymfoidvävnadsdysplasi och retikulär hypoplasi är alla svåra immunbristsjukdomar. Det kännetecknas av medfödda och ärftliga B-cell T-cellsystem avvikelser. Denna grupp av sjukdomar är autosomal recessiv eller -länkad arv. 50% av SCID har en positiv familjehistoria. SCID förknippad med retikulär hypoplasi orsakas av defekter i primitiva hematopoietiska stamceller; schweizisk typ aglobulinemi orsakas av lymfatiska stamcelldefekter; en del av SCID orsakas av dålig T-celldifferentiering och B-cellmognadstörningar.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.