Pellagra-liknande utslag

Hartnup-sjukdomen är en ärftlig aminosyrametabolismsjukdom, även känd som ärftlig niacinbrist, eller tryptofansyrasasbrist. Det rapporterades först av Baron et al 1956 i en familj med namnet Hartnup. Sjukdomen beror på tarmslemhinnan och renala tubulära epitelceller som transporterar neutrala aminosyrestörningar, kliniska manifestationer av pellagra-liknande utslag, skador på nervsystemet och aminosyraurin.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.