Utseende gammal

Progeria (Hutchinson-Gilford-syndrom), även känd som för tidig senil sjukdom hos barn, är en genetisk sjukdom. Hutchinson rapporterades först 1886. Den för tidiga åldrande patientens fysiska åldringsprocess är 5 till 10 gånger snabbare än normalt.Patienten ser ut som en gammal man, och hans organ bryts också snabbt ned, vilket orsakar en minskning av fysiologiska funktioner. Symtomen inkluderar tunnhet, håravfall och sena tänder. Barn med denna sällsynta sjukdom, även om de bara är 16 år gamla, ser ut som äldre i sextio- och sjuttiotalet. Sjuka barn lever i allmänhet bara mellan 7 och 20 år. De flesta av dem kommer att dö av åldrande sjukdomar såsom hjärt-kärlsjukdomar. Det finns ingen effektiv behandling för närvarande. De litar på läkemedel för att behandla dem. Även om denna sjukdom är en medfödd ärftlig sjukdom är det inte säkert om det är en autosomal recessiv eller en dominerande arv. Denna sjukdom är ett syndrom som kännetecknas av försenad utveckling och progressiva senil degenerativa förändringar i spädbarn.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.