Förlust av salt

Saltförlust hänvisar till en sjukdom som får kroppen att förlora för mycket salt på grund av olika skäl. Saltförlust kan orsaka saltförlust nefrit och pseudoaldosteronism. Saltförlust nefrit, även känt som Thorns syndrom, anses för närvarande vara en speciell typ av vissa njursjukdomar som kännetecknas av allvarlig nedsalt av njuren. Saltförlust nefritis är en nedsatt tubulär dysfunktion orsakad av olika orsaker.Det rapporterades först av Thorn 1944, så det kallas också Thorns syndrom. Det är en speciell grupp av vissa njursjukdomar som kännetecknas av allvarlig nedsalt av njursalt, oftast sett vid kronisk pyelonefrit, följt av njurmedulla cystisk sjukdom, polycystisk njursjukdom och njurförkalkning. Den framträdande kliniska manifestationen av denna sjukdom är hyponatremi, vilket kan leda till cirkulationsfel, låg puls, minskat blodtryck eller ortostatisk hypotension, synkope och perifera venekollaps. Patienter åtföljs ofta av uttorkning, dålig hudelasticitet, ögongolfdepression, Muskelsvaghet, aptitlöshet, illamående och kräkningar, viktminskning och svår muskelspasmer. Om natriumsalter inte kompletteras i tid kan patienter dö på grund av uremi orsakad av vattenförlust, saltförlust och en snabb minskning av glomerulär filtreringshastighet. Vid denna sjukdom reduceras natrium i blod och klor i blodet, men kalium i blodet är något högre, kväve i blodurea kan också ökas i varierande grad, och ofta metabolisk acidos, fortsatt ökning av natrium och ökad aldosteronutsöndring i urin etc. Gå till sjukhuset för undersökning och behandling i tid. Pseudohypoaldosteronism, även känd som Cheek-Perry-syndrom, rapporterades först av Cheek and Perry (1958) och är en sällsynt typ av saltförlust-syndrom. Uppkomsten av ålder är mestadels under den neonatala perioden.Symtom som upprepad kräkningar, diarré och törstöring kan uppstå inom några timmars livstid. Tillväxt och utveckling är de viktigaste symtomen (till och med idioter); i vissa fall saltbegränsning eller aldosteronantagonister. Symtomen avslöjas och de löser sig på egen hand med åldern. Det tros kliniskt att orsaken till denna sjukdom orsakas av bristen på aldosteronreceptorer på målorganen för patienten (tubuli, salivkörtlar, svettkörtlar och kolon) eller minskad eller fullständig oförmåga att binda aldosteron till dess receptorer, molekylärbiologi och molekylär biokemisk Vidare forskning fann att etsiologin för pseudoaldosteronism är genetiskt bestämd dysfunktion av natriumkanaler på cellmembranet. Mottagarnas målorgan i olika patienter är inte nödvändigtvis desamma, och graden av saltförlust i kliniska manifestationer är också annorlunda. Eftersom de flesta patienter kan spåra sin familjhistoria av saltförlust har det rapporterats att sjukdomen är en ärftlig sjukdom, och det genetiska mönstret kan uttryckas som autosomalt dominerande eller autosomalt recessivt.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.