Allmän dystoni

Dystoni avser dyskinesier som kännetecknas av onormala rörelser och ställningar av muskelton orsakade av okoordinerad eller överdriven sammandragning av aktiva och antagonistiska muskelsammandragningar. Allmänt dystoni: hänför sig till dystoni av tre eller flera huvud-, nack-, lem- och stammuskelgrupper, såsom torsionsspasm. Dystoni kan klassificeras som systemisk, fokal eller segmentell. Allmänt dystoni (deformativ dystoni, tidigare känd som torsionsspasm) är ett sällsynt progressivt syndrom som kännetecknas av torsions ofrivilliga rörelser vilket resulterar i en kontinuerlig, ofta konstig, hållning. Symtom börjar vanligtvis Visades i barndomen. Visas som fotinversion och fixeras i plantarflektion när man går. Systemisk dystoni är ofta ärftlig. Det huvudsakliga genetiska mönstret är autosomal dominerande ärftlighet med partiell penetrans. Vissa medlemmar i familjen till en tidigare patient som verkar vara "inte sjuk" är ofta frustrerade fall av denna sjukdom. . I flera familjer verkar den orsakande genen vara lokaliserad till kromosom 9q. Den patologiska anatomi av denna sjukdom är okänd. Den allvarligaste formen av sjukdomen visar en oförlåtande och stadigt utvecklande sjukdomsförlopp. Fall med mycket allvarliga symtom kan ofta vara i en speciell fast ställning som bildas av en helkroppsvridning. Mentala och tänkande funktioner förblir vanligtvis normala. Barnet har en märkbar onormal ställningsförvrängning och ofrivillig förändring av rörelse. Postural torsion orsakar onormala ställningar, inklusive vridning av nacken och lutad bakåt, vridning av båda övre extremiteterna och sträckning bakåt, och krampar och flexion när du håller handen. Diversifierad, försvinner när du ligger. Komplett remission efter sömn. Lokalisering av dystoni på grund av dysfunktion i skelettmuskler och antagonister orsakade av skador på basal ganglia. Presenteras som systemisk dystoni, även känd som torsionsspasm. Fokal dystoni påverkar bara en enda kroppsdel. Sällan kan dystoni sprida sig till angränsande kroppsdelar och bilda segmentdystoni, och mer sällan kan den vidare utvidgas till systemisk dystoni. Det finns också vissa dystoniasyndrom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.