Koagulopati

Koagulationsdysfunktion avser blödningsstörningar orsakade av brist på koagulationsfaktorer eller dysfunktion och kan delas in i två kategorier: ärftliga och förvärvade. Ärftlig koagulationsdysfunktion är i allmänhet en brist på en enda koagulationsfaktor, som vanligtvis har blödningssymtom hos spädbarn och små barn, och ofta har en familjehistoria. Förvärvad koagulationsdysfunktion är vanligare. Rehabiliteringspatienter har ofta flera koagulationsfaktorbrister, mestadels i vuxen ålder. Förutom klinisk blödning finns det också symtom och tecken på primär sjukdom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.