Begravd tand

De kliniska manifestationerna av Gardners syndrom visar onormal tandutveckling, såsom polytooths, tandtumörer och begravda tänder. Gardner-syndrom är också känt som Weiner-Gardner-syndrom, familjärt multipelt kolon-polyp-osteom-mjukvävnadssyndrom och familjärt kolon-polypos är en kromosomal dominerande genetisk sjukdom, som är en mångfacetterad manifestation av en enda gen. År 1905 rapporterade Gardner att kolonpolypos, familjär osteom, mjuka vävnadstumörer och tjocktarmscancer hade fler möjligheter. Senare, 1958, föreslog Smith att triaden av kolonpolypper, mjukvävnadstumörer och osteom var den underliggande patogenesen för Gardners syndrom. Kolonpolypper är adenomatösa polyper, och bentumörer med en cancerfrekvens på 50% är godartade. Påverkar både män och kvinnor och har en familjehistoria

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.