Hög oxalat

Primär hyperoxaluri är en sällsynt genetisk sjukdom. Det finns två kliniska typer, nämligen typ Ⅰ och typ Ⅱ hyperoxaluria, som båda är autosomala recessiva.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.