Rabdomyosarkom

Rhabdomyosarcoma (rhabdomyosarcoma) är en malign tumör som uppstår från embryonal mesenkymvävnad. Förekomstgraden är det andra än malignt fibröst histiocytom och liposarkom, rangordnad tredje i mjukvävnadssarkom. Rhabdomyosarcoma står för 15% av solida tumörer hos barn och 50% av mjukvävnadsarkom. Mångfalden av kliniska manifestationer, mångfalden av patologiska förändringar och skillnaden i platsen för sjukdomen gör rhabdomyosarkom till den mest komplicerade typen av pediatrisk tumör. Embryotyp och acinartyp är vanligare hos barn och ungdomar. Polymorfa celltyper är vanliga i medelåldern och över. Fler män än kvinnor. Huvud och nacke och lemmar är vanliga, och genitourinary är också vanligt.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.