Enkel typ av viktminskning i överkroppen

Inledning Enkel viktminskning inkluderar konstitutionellt avfall och exogent avfall. Institutionellt avfall är främst icke-gradvis viktminskning och har viss ärftlighet. Exogent avfall påverkas vanligtvis av olika faktorer som kost, livsstil och psykologi. Otillräckligt matintag, delvis förmörkelse, anorexi, saknade måltider, oregelbundet liv och brist på träning, matvanor och arbetsstress, mental stress och överdriven trötthet är orsakerna till exogent slöseri. Enkel viktminskning i överkroppen är en manifestation av progressiv lipodystrofi. Progressiv lipodystrofi är en sällsynt störning i det autonoma nervsystemet som kännetecknas av metabolism i fettvävnad.De kliniska och histologiska egenskaperna är långsamt progressiv bilateral distribution med väsentligen symmetrisk, väldefinierad, subkutan fettvävnadsatrofi eller Försvann, ibland i kombination med begränsad fettvävnadshyperplasi, hypertrofi.

Orsak till sjukdom

(1) Orsaker till sjukdomen

Orsaken är okänd. På grund av skador på mellanhjärnan och diencephalon ökas utsöndringen av främre hypofyshormon eller den mesodermala interstitiella funktionen störs. Sissons fann att vissa patienter hade glomerulonefrit och emi med låg komplement (C3). Ett litet antal patienter har en familjehistoria.

(två) patogenes

Förknippas huvudsakligen med hypotalamiska lesioner och post-ganglionisk sympatisk neuropati parallellt med ryggraden. Hypothalamus spelar en reglerande roll i gonadotropiner, sköldkörtelstimulerande hormoner och andra endokrina körtlar och är nära besläktad med de post-ganglioniska sympatiska nervfibrerna. Det verkar finnas en gräns mellan försvinnningszonen i fettvävnad i den progressiva lipodystrofin och den normala zonen eller den feta zonen. Denna gräns har ett visst förhållande till ryggmärgsegmentet. Vanligtvis är kroppen uppdelad i överkroppen och underkroppen med midjan 1 till 2 som gränsen. Två delar.

En annan studie antyder att hypotalamik och hypofys utgör ett kontrollsystem för metabolisk reglering och fettförlust är relaterat till främjandet av fettöverföringsfaktorer som produceras av systemet. Före starten kan det förekomma en historia av akut feber och endokrina defekter, såsom hypertyreos, hypopituitarism och encefalit. Skada, mentala faktorer, tidig menstruation och graviditet kan alla vara incitament. För närvarande har synen på genetiska faktorer inte förenats. .

Kontroll

Relaterad inspektion

Elektromyografi sköldkörtelbindande globulin (TBG)

Progressiv lipodystrofi är en sällsynt störning i det autonoma nervsystemet som kännetecknas av metabolism i fettvävnad.De kliniska och histologiska egenskaperna är långsamt progressiv bilateral distribution med väsentligen symmetrisk, väldefinierad, subkutan fettvävnadsatrofi eller Försvann, ibland i kombination med begränsad fettvävnadshyperplasi, hypertrofi.

På grund av utbudet av fettatrofi kan den delas upp i lokal lipodystrofi (Simons sjukdom eller undernäring i huvud- och bröstfett) och systemisk lipodystrofi (Seip-Laurence syndrom).

1. De flesta patienter börjar från 5 till 10 år, kvinnor är vanligare och början och framstegen är långsammare. I början av sjukdomen försvann ansiktsvävnaden eller fettvävnad i övre extremiteten och expanderades sedan nedåt, med skinkor och lår, vilket visade en grov symmetrisk fördelning. Sjukdomsförloppet varar i 2 till 6 år och kan stoppas av sig själv. Patientens ansiktsuttryck är konkav på båda sidor av kinderna och vristen, huden är slak och den normala elasticiteten förloras. Försvinnandet av fett runt kinderna och ögonlocken ger patienten ett speciellt ansikte. Vissa patienter kan ha uppenbar subkutan vävnadshyperplasi och hypertrofi i skinkorna och höfterna, men händer och fötter påverkas ofta.

2. Patienten kan uttrycka försvinnandet av fettvävnad, speciell fetma och normal fettvävnad och kombinera de grundläggande egenskaperna hos kostnadssjukdomar på olika sätt. Enligt olika kombinationer kan det uttryckas som följande typer: 1 överkropp är normal, underkroppen är överviktig. 2 Överkroppen är tunn och underkroppen är överviktig. 3 enkla överkropps viktminskningstyp. 4 överkroppen feta. 5 underkroppen är tunn. 6 kroppsviktförlust typ. 7 halvlånga överviktiga.

3. Patienter kan ha autonom dysfunktion som hudfuktighetsförändring, svettningsavvikelse, polyuri, nedsatt glukostolerans, takykardi, instabil vaskulär rörelse, vaskulär huvudvärk, buksmärta, kräkningar, hud- och nagelnäringsstörningar, etc. Fall kan vara förknippade med endokrin dysfunktion, såsom könsdysplasi, sköldkörtel dysfunktion, akromegali och menstruationsstörningar. Symtomen tenderar att vara stabila inom 5 till 10 år efter uppkomsten.

4. Patientens muskler, ben, hår, bröst och svettkörtlar är normala, inga muskelsjukdomar, de flesta av patientens fysiska styrka påverkas inte och den fysiska och mentala utvecklingen under sjukdomsförloppet påverkas inte. Nyligen rapporterade att Hodgkins sjukdom och sklerodermi kan vara komplicerade.

5. Neonatala eller spädbarnspatienter har medfödda systemiska och multipla organskador, förutom kroppen kan subkutan och visceral fettvävnad involverande huvud, ansikte, nacke, bagageutrymme och lemmar också förknippas med hög Blodlipider, diabetes, hepatosplenomegali, hudpigmentering, hjärta- och muskelhypertrofi.

Enligt försvinnandet av subkutan fettvävnad kan normal muskel och ben, försvinnande av fettvävnad vid levande vävnadsundersökning och försvinnande, ökning och normalisering av subkutant fett bekräftas genom att kombinera på olika sätt.

Differensdiagnos

Sjukdomen bör skiljas från följande sjukdomar:

1. Facial lateral atrofi: progressiv atrofi på ena sidan av ansiktet, huden, subkutan vävnad och ben är alla inblandade.

2. Lokaliserad muskeldystrofi: såsom ansikts-axel-sputumtyp, manifesteras som ansiktsmuskelnedsläpp med svag muskelstyrka, EMG föreslår muskelskador, subkutant fett återstår.

3. Överdriven viktminskning: De flesta fall av överdriven viktminskning orsakade av olika orsaker kan upptäcka orsaken, såsom maligna tumörer, kroniska infektioner och långvarig gastrointestinal dysfunktion.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.