Uttunning av hår i armhålan

Inledning De kliniska manifestationerna av manhårförlust på grund av vissa sjukdomar. Det är ett av de kliniska symtomen på unilateral atrofi i ansiktet. Progressiv hemifacial atrofi (progressivehemifacialatrophy) kallas också Parry-Romberg-syndrom, en progressiv unilateral vävnadsdystrofisk sjukdom, ett litet antal skador som involverar lemmarna eller kroppen, kallas progressiv halvatrofi. Dess kliniska egenskaper är kroniska progressiva atrofiska muskelfibrer av fokalt subkutant fett och bindväv på ena sidan av ansiktet och påverkas inte av svår brosk och ben. De flesta forskare tror att denna sjukdom och sympatisk dysfunktion är relaterad till olika orsaker till sympatisk nervskada, orsakar ansiktsvävnads neurotrofiska störningar och slutligen leder till ansiktsvävnadsatrofi. Andra doktriner involverar lokal eller systemisk infektionsskada, genetisk degeneration av trigeminal bindvävssjukdom.

Orsak till sjukdom

Orsaken till manens ärrbildning:

Orsaken till denna sjukdom är ännu inte klar. Symtom på sympatiska symtom i livmoderhalsen, inklusive Horners syndrom, anses vanligen vara förknippade med central eller perifer skada på det autonoma nervsystemet.

Under de senaste åren har vissa patienter funnit att vissa patienter ofta har dysplasi, medfödd aneurysm, hjärnhypoplasi, etc. Det spekuleras i att genetiska faktorer orsakar onormal embryogenes, vilket också kan vara relaterat till denna sjukdom. Dessutom kan ett litet antal av denna sjukdom vara sekundära till vissa infektioner som polio, trauma, autokrina sjukdomar med endokrin dysfunktion.

Kontroll

Relaterad inspektion

Endokrin funktionstest

Undersökning och diagnos av ärrbildning på manen:

Diagnosen är baserad på den speciella ansiktsmorfologin och avbildningsförändringar av sjukdomen. När patienten har en typisk ensidig atrofi, särskilt när subkutant fettatrofi ibland påverkar huvud, nacke, axlar och lemmar, påverkas inte muskelstyrkan.

1. Ungdomar som är födda före 20 års ålder ses ibland hos kvinnor som diagnostiseras inom 1 års ålder. Lurande början, långsam framsteg, processen med atrofi kan börja vid vilken som helst del av ansiktet, såsom en sida av kinderna, etc., vanligare i den övre delen och den övre delen. Utgångspunkten är ofta remsformad och parallell med mittlinjen; huden är torr och skrynklig och håret är lossat. Lesionen kallas "knivmärke". Lesionen utvecklas långsamt till halva ansiktet. Pannans ögonlock, vristen på vristen, tungan och tandköttet, etc. . Ibland kan det påverka ansiktshuvudet, nacken, axlarna eller andra delar av kroppen för att orsaka smärta eller sensoriska störningar på kinderna.

2. Avdelningen kännetecknas av subkutant fett och bindvävsatrofi, hudatrofi och rynkor, ofta åtföljt av håravfall, hyperpigmentering, leukoplakia, telangiektasi, ökad svettutsöndring eller minskad salivutsöndring, sakral frontalt ben, etc., och normal hud Det finns en tydlig skiljelinje.

3. Vissa fall visar pupillärförändringar, irispigmentering, ögongloppsindragning eller utsprång, ögonglobsinflammation, sekundär glaukom i ansiktssmärta eller mild sidosensation, ansiktsmuskeln ryckningar och endokrina störningar, som kan utvecklas under sjukdomens gång. Ansiktsatrofi och fokal lipoatrofi, ofta åtföljt av hudhärdning i en viss del av kroppen som involverar benen och stammen i lesionerna, lemmarna blir tunnare och kortare, brösten blir mindre, borsten blir tunnare, organen blir mindre, men musklerna Kraften är normal. En del atrofi invaderar de kontralaterala lemmarna som kallas tvärsidig atrofi.

Differensdiagnos

Identifiering av symtom som är mindre förvirrande när håret är tunnare:

1. Ingen mane: Manen ligger under armhålan och är resultatet av binjurarna som börjar utsöndra androgen. När armhålorna växer ut ur armhålorna är de ofta svettiga i armhålorna. Man är ett av de första tecknen på din pubertet. Alla har ett långt hår, det hjälper till att absorbera svett för att förhindra att svett flyter ner. Inget hårstrån och könshår hittades i Klinefelter syndrom. Även känd som medfødt testikelhypoplasi eller Klinefelter syndrom. Den typiska karyotypen är 47, XXY. De fenotypiska egenskaperna är testikelhypoplasi. Den smala siffran orsakas av ökningen i avståndet från hälen till falanxen. Utveckling av bröstkörtlar av män, könshår är kvinnlig typ av distribution, penis och testiklar är små. Allvarliga fall åtföljs av mental retardering, kryptorchidism och hypospadi.

2, man och håravfall: Xis syndrom - främre hypofunktionshypofunktion (Simon-Shan Han syndrom) orsakas av en mängd olika orsaker till sekretion av hypofyshormon, sekundära gonader, sköldkörtel, binjurinsufficiens De kliniska tecknen presenterade. Adrenalinsufficiens - När de flesta binjurarna på båda sidor förstörs, finns det en manifestation av olika kortikosteroid dysfunktioner, som kallas binjurinsufficiens. Både ovan nämnda sjukdomar kan orsaka skamhår och håravfall.

Diagnosen är baserad på den speciella ansiktsmorfologin och avbildningsförändringar av sjukdomen. När patienten har en typisk ensidig atrofi, särskilt när subkutant fettatrofi ibland påverkar huvud, nacke, axlar och lemmar, påverkas inte muskelstyrkan.

1. Ungdomar som är födda före 20 års ålder ses ibland hos kvinnor som diagnostiseras inom 1 års ålder. Lurande början, långsam framsteg, processen med atrofi kan börja vid vilken som helst del av ansiktet, såsom en sida av kinderna, etc., vanligare i den övre delen och den övre delen. Utgångspunkten är ofta remsformad och parallell med mittlinjen; huden är torr och skrynklig och håret lossnar. Lesionen kallas "knivmärke". Lesionen utvecklas långsamt till hälften av ansiktet. Pannans ögonlock, vristen på vristen, tungan och tandköttet, etc. . Ibland kan det påverka ansiktshuvudet, nacken, axlarna eller andra delar av kroppen för att orsaka smärta eller sensoriska störningar på kinderna.

2. Avdelningen kännetecknas av subkutant fett och bindvävsatrofi, hudatrofi och rynkor, ofta åtföljt av håravfall, hyperpigmentering, leukoplakia, telangiektasi, ökad svettutsöndring eller minskad salivutsöndring, sakral frontalt ben, etc., och normal hud Det finns en tydlig skiljelinje.

3. Vissa fall visar pupillärförändringar, irispigmentering, ögongloppsindragning eller utsprång, ögonglobsinflammation, sekundär glaukom i ansiktssmärta eller mild sidosensation, ansiktsmuskeln ryckningar och endokrina störningar, som kan utvecklas under sjukdomsförloppet. Ansiktsatrofi och fokal lipoatrofi, ofta åtföljt av hudhärdning i en viss del av kroppen som involverar benen och stammen i lesionerna, lemmarna blir tunnare och kortare, brösten blir mindre, borsten blir tunnare, organen blir mindre, men musklerna Kraften är normal. En del atrofi invaderar de kontralaterala lemmarna som kallas tvärsidig atrofi.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.