Axillär knöl

Inledning Halsen, armhålorna och ljumsken (lårroten) är de tre huvudsakliga lymfatiska områdena. Den subgingivala massan i övre extremiteten eller bröstkörteln kan orsaka svullna axillära lymfkörtlar, som är röda, svullna, heta och smärtsamma och kan orsaka suppurativ infektion.

Orsak till sjukdom

Det kan ses vid lymfadenit, vilket orsakar lymfadenit orsakat av bakterier som invaderar lymfkörtlarna längs lymfkärlen. Men inte alla kommer att utveckla lymfadenit när de stöter på bakterieinfektioner. Denna sjukdom kommer troligtvis att uppstå när kroppens motstånd minskas. Långvarig undernäring, anemi och andra kroniska sjukdomar kan orsaka lymfadenit efter infektion med bakterier.

Kontroll

Relaterad inspektion

Allmän fotoinspektion

Kan ses vid kronisk lymfadenit, de flesta av underarmsmassorna har uppenbara infektioner, och ofta kommer lokal lymfadenopati, smärta och ömhet, i allmänhet inte mer än 2 ~ 3 cm i diameter, att krympa efter antiinflammatorisk behandling. Inguinal lymfadenopati, särskilt långvariga och oförändrade platta lymfkörtlar, är av stor betydelse. Emellertid förstärks nacken och supraklavikulära lymfkörtlar utan uppenbar orsak, vilket markerar den systemiska lymfoproliferativa sjukdomen. Underarmens massa bör tas på allvar och undersökas och bekräftas ytterligare.

Om de övre extremiteterna eller bröstinflammationen inträffade tidigare (den medicinska historien har varit tio år), och sedan massan dök upp, visade denna gång huvudsakligen egenskaperna hos inflammation, då är risken för akut förvärring av kronisk lymfadenit stor. Emellertid har inflammation vanligtvis inte neoplasmer. Om det finns en lokal "blomkålliknande" neoplasma, är smärtan inte allvarlig, då är det i grunden en ondartad tumör. Källan till bröstkörtlarna är mycket troligt, särskilt i den laterala bröstkörtlarna. Vid beröring av en hård massaump. Naturligtvis kan lokal nekros och bristning av tumörer också ha inflammatoriska manifestationer, men området är i allmänhet begränsat till nekrotiska områden, som kan ha stank.

Differensdiagnos

Identifiering av symtom som lätt kan förväxlas med ankelmassa :

Kronisk lymfadenit: De flesta av dem har uppenbara infektioner och har ofta lokal lymfadenopati, smärta och ömhet, vanligtvis inte mer än 2 till 3 cm i diameter och kommer att krympa efter antiinflammatorisk behandling. Inguinal lymfadenopati, särskilt långvariga och oförändrade platta lymfkörtlar, är av stor betydelse. Det finns dock ingen uppenbar orsak till svullnad i nacken och supraklavikulära lymfkörtlar, vilket markerar den systemiska lymfoproliferativa sjukdomen, som bör tas på allvar och vidare undersökas och bekräftas.

Tuberkulös lymfadenit: feber, svettning, trötthet, ökad sedimentation av blod, vanligare hos unga vuxna. Ofta åtföljs av tuberkulos, lymfkörtlarna är ojämna i strukturen, vissa är lättare (ostliknande), andra är hårda (fibros eller förkalkning), och hålla fast vid varandra och hålla fast vid huden, så aktiviteten är dålig. Denna typ av patient är tuberkulintest och antikroppar i blodtuberkulos.

Malignt lymfom: även i alla åldersgrupper, är dess lymfadenopati ofta smärtfri, progressiv svullnad, från stora sojabönor till jujube, medelhårdhet. I allmänhet har den ingen vidhäftning till huden och smälter inte samman med varandra i det första och mellersta steget. I det senare skedet kan lymfkörtlarna växa till en stor storlek och kan också smälts samman till en stor bit, vars diameter är mer än 20 cm, invaderar huden, och den kommer inte att läka efter bristning. Dessutom kan den invadera mediastinum, lever, mjälte och andra organ, inklusive lungorna, matsmältningskanalen, ben, hud, bröst, nervsystem och så vidare. Diagnosen kräver en biopsi. Kliniskt diagnostiseras malignt lymfom ofta med ytlig lymfkörtelutvidgning som den första manifestationen, 70% till 80% av patienterna som diagnostiserats med lymfadenit eller lymfkörtlar vid tidpunkten för den första diagnosen, vilket resulterar i försening av behandlingen.

Jätte-lymfkörtelhyperplasi: en sällsynt sjukdom som lätt kan diagnoseras. Manifesteras ofta som oförklarlig lymfadenopati, invaderar främst bröstet, med mest mediastinum, men invaderar också hilar och lungor. Andra drabbade platser inkluderar nacken, retroperitoneum, bäcken, armhålor och mjukvävnad. Ofta feldiagnostiseras som tymom, plasmacelltumör, malignt lymfom. Att förstå patologin och kliniska manifestationerna av denna sjukdom är oerhört viktigt för tidig diagnos.

Pseudolymfom: En plats som ofta förekommer utanför lymfkörtlarna, såsom ögonlocken, pseudolymfom i magen och lymfpolypper i matsmältningskanalen. Det anses allmänt vara en reaktiv hyperplasi orsakad av inflammation.

Metastas i lymfkörtlar: Lymfkörtlar är ofta hårda och ojämna i struktur, och den primära skada kan hittas. Mycket få systemisk lymfadenopati.

Akut leukemi och kronisk lymfocytisk leukemi: har ofta lymfadenopati, särskilt akut lymfocytisk leukemi som är vanlig hos barn, kliniskt akut, ofta åtföljd av feber, blödning, lever- och splenomegali, ömhet i bäcken, etc., blod Lärande och benmärgsstickning kan bekräfta diagnosen.

Sarkoidos: sällsynt i Kina, invaderar ofta den bilaterala hilar, radiell, åtföljd av långvarig låg feber. Lymfkörtlarna i hela kroppen kan vara svullna, särskilt före och efter örat, under käken och bredvid luftrören. Det är kliniskt svårt att skilja från malignt lymfom.

Infektiös mononukleos: vanligare hos unga vuxna, orsakad av Epstein-Barr-viruset, men patienter är i allmänhet i gott skick, kan ha feber och systemisk lymfadenopati, kan också ha mild svullnad i mjälten. Det finns atypiska lymfocyter i perifert blod, och det positiva heterofila agglutinationstestet kan bekräfta diagnosen.

Serumsjukdom: En sjukdom som inträffar efter att patienten har använt serumprodukter (tetanus antitoxin, rabiesvaccin, etc.). Ett litet antal patienter med lymfadenopati som de första kliniska symtomen. De flesta lymfkörtlarna på injektionsstället och remskivan är emellertid svullna först. Enligt injektionshistoria och feber kan utslag, eosinofili etc. diagnostiseras.

Kan ses vid kronisk lymfadenit, de flesta av underarmsmassorna har uppenbara infektioner, och ofta kommer lokal lymfadenopati, smärta och ömhet, i allmänhet inte mer än 2 ~ 3 cm i diameter, att krympa efter antiinflammatorisk behandling. Inguinal lymfadenopati, särskilt långvariga och oförändrade platta lymfkörtlar, är av stor betydelse. Emellertid förstärks nacken och supraklavikulära lymfkörtlar utan uppenbar orsak, vilket markerar den systemiska lymfoproliferativa sjukdomen. Underarmens massa bör tas på allvar och undersökas och bekräftas ytterligare.

Om de övre extremiteterna eller bröstinflammationen inträffade tidigare (den medicinska historien har varit tio år), och sedan massan dök upp, visade denna gång huvudsakligen egenskaperna hos inflammation, då är risken för akut förvärring av kronisk lymfadenit stor. Emellertid har inflammation vanligtvis inte neoplasmer. Om det finns en lokal "blomkålliknande" neoplasma, är smärtan inte allvarlig, då är det i grunden en ondartad tumör. Källan till bröstkörtlarna är mycket troligt, särskilt i den laterala bröstkörtlarna. Vid beröring av en hård massaump. Naturligtvis kan lokal nekros och bristning av tumörer också ha inflammatoriska manifestationer, men området är i allmänhet begränsat till nekrotiska områden, som kan ha stank.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.