Sofistikerat utseende

Inledning Det "skickliga" utseendet är ett av de kliniska manifestationerna av småprov på heltid. Alla nyfödda födda från 28 veckor till 37 veckors graviditet är för tidigt födda barn, foster är 38-42 veckor, och de som väger <2500 g är småtidsprov på heltid.

Orsak till sjukdom

Intrauterin infektion påverkar fostrets tillväxt och utveckling, placental insufficiens, gravida kvinnor är sjuka under graviditeten, fostrar som vissa kromosomala sjukdomar eller liknande.

De flesta av dem är relaterade till olika faktorer som leder till placental dysfunktion, graviditetsinducerad hypertoni-syndrom, kronisk hypertoni, graviditetsinfektion (såsom rubella, gigantisk cellinklusionssjukdom, toxoplasmos), kronisk hjärtsjukdom, cyanotisk kardiovaskulära avvikelser, Tidigt äktenskap, primiparitet, tvillingar, mödrar med hög mödrar, tobaks- och alkoholberoende, allvarlig undernäring, vitamin A-brist, brist på folsyra under graviditet, områden med hög höjd, applicering av adrenokortikal hormon eller andra immunsuppressiva läkemedel, långvarig användning av tetracyklin eller antibiotika i slutet av graviditeten Metabola läkemedel, onormala navelsträngsfästplatser, enstaka navelstrånar, medfödda missbildningar, kromosomavvikelser och andra faktorer kan orsaka fosterundernäring, medfödda missbildningar och hypoxi.

Kontroll

Relaterad inspektion

Tyroglobulinblodrutin

De flesta av de kliniska manifestationerna var "skickligt" utseende, bra svar, viktminskning och varierande undernäring, vilket stod för cirka 59%. Andningsbesvär och hypoxi, hård svullnad är nästan ingen, skallen mjukas och deformeras mindre, ingen hepatosplenomegali hittades, nervreflexen är mestadels bra, deformiteten stod för 6,5%,

Det lilla provet på heltid kännetecknas av tunn hud, torrt och skalande, mindre fosterhår, mer fetalt fett, fint hår, mindre broskutveckling, formad öronkanal, mjuka fingrar och tånaglar. Bröstet kan ha knölar. Det finns linjer på fotsulorna. Pungen är mer rynkig, men pojkens testiklar har tappat och labia majora kan täcka labia minora. Fysiologisk gulsot är inte uppenbart. Fysiologisk viktminskning är inte uppenbar. Den värmeproducerande reaktionen är bättre, svettningen är bättre, aktiviteten är mer livlig, gråten är högre och sugkraften är starkare.

Differensdiagnos

Att gradvis bli tjockare hänvisar till patientens grova och svaga förändringar i patientens utseende under utvecklingsprocessen på grund av benskador. Att gradvis bli skrymmande är en av de typiska manifestationerna av mukopolysackaridos typ I. Det är en grupp av ärftliga mukopolysackarid-metaboliska störningar orsakade av lysosomavvikelser.Den vanliga kliniska kännetecknen av medfödd reumatism orsakad av brist på enzymaktivitet och ofullständig sönderdelning av glukosamin är de olika graderna av osteofytförändringar. , mental retardering, visceral involvering och hornhinnens opacitet; biokemiska egenskaper är sura mukopolysackaridkatabolismdefekter så att ansamlingen av överdriven mukopolysackarid i cellerna och överdriven mukopolysackarid i urinen. När barnet föds är hans utseende fortfarande normalt, men han kan snabbt visa att rörelsen och mental utveckling är bakåt till 1 till 2 år gammal, vilket tydligt kan avslöja sjukdomens egenskaper. Barnets utseende blev gradvis grovt, näsan var bred och platt, ögonavståndet var brett, läppen var tjock, tungan var stor och örat var lågt och tänderna var små och glesa. Huden har tjockare hår och längre ögonbrynen. Huvudomkretsen ökar sagittal sutur och den främre och bakre diametern ökar (scapular head), ibland är hydrocephalus i hydrocephalus deformerad kraftigt, fingrarna är korta och korta, och ryggraden böjs bakåt. Skarvarna dras gradvis samman och räts ut, och fingrarna fixerades i halvböjningsläget och klorna var korta.

Utseende: Hutchinson-Gilford-syndrom, även känt som tidigt åldrande för barn, är en genetisk sjukdom, som Hutchinson först rapporterade 1886. Processen för fysisk åldrande hos patienter med för tidigt åldrande är 5 till 10 gånger snabbare än normalt.Utseendet hos patienten är som de äldre, och organet minskar också snabbt, vilket gör att den fysiologiska funktionen minskar. Symtomen inkluderar liten storlek, håravfall och längre tänder. Barn som lider av denna sällsynta sjukdom, även om de bara är 16 år, ser ut som sex eller sjuttioåringar. Sjuka barn lever i allmänhet bara 7 till 20 år gamla, de flesta av dem kommer att dö av åldrande sjukdomar, såsom hjärt-kärlsjukdomar, det finns ingen effektiv behandling för närvarande, endast läkemedel för behandling. Även om sjukdomen är en medfödd ärftlig sjukdom är det inte säkert om det är autosomalt recessivt eller dominerande arv. Sjukdomen är ett syndrom som kännetecknas av försenad utveckling och progressiva senil degenerativa förändringar i spädbarn. Åldrandet av patienterna är 5 till 10 gånger snabbare än normalt. Patientens utseende är som de äldre, och organen minskar också snabbt, vilket gör att den fysiologiska funktionen minskar. Symtomen inkluderar liten storlek, håravfall och längre tänder. Baserat på dessa kan det användas som grund för diagnos.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.