Dansliknande rörelse

Inledning Paroxysmal dans, hand- och fotakinesi, det vill säga ofrivilligt motoriskt syndrom, paroxysmal dans och rörelsesliknande epilepsi, även känd som övningsinducerad epilepsi, paroxysmal dystoni, hand-foot-motion hyperaktivitetsstörning, familjär paroxysmal ADHD, Fokal motorburen paroxysmal dans vid hand- och fothyperaktivitetsstörning, sekundär paroxysmal ADHD. Detta symptom är en ärftlig, paroxysmal sjukdom som är extremt sällsynt från barndomen.

Orsak till sjukdom

Detta symptom är en autosomal dominerande ärftlig sjukdom. Olika typer av orsaker, såsom paroxysmaldystonic choreoathetosis (PDC), är sällsynta ärftliga dyskinesier. Paroxysmal kinesigenic choreoathetosis (PKC) är en sällsynt dyskinesiasjukdom som ofta orsakas av träning och ibland förknippas med diffus eller fokal hjärnskada.Det anses också vara epilepsi. I en form är anti-epileptisk behandling effektiv på grund av liknande orsaker till anfall. Orsaken till anfall är ofta plötslig aktivitet, trötthet och hög koncentration av uppmärksamhet.

Kontroll

Relaterad inspektion

Hjärnfunktionsavbildning av ofrivillig rörelseundersökning

1. I barndomen finns det en familjehistoria från början av barndomen, de flesta av familjen rapporteras av Feng, 7 till 9 år, ett litet antal 13 till 15 år gammalt. Det finns en familjehistoria, främst autosomalt dominerande arv.

2. Det finns många inducerade faktorer som plötslig aktivitet, trötthet, nervositet, spänning och hög koncentration av uppmärksamhet.

3. Det finns ofta kortlivade sensoriska aura före början av anfall, som flytande känsla.

4. De viktigaste manifestationerna av anfall vid attacken är lemmar, ofrivilliga krampor i kroppen, vridning, instabil stående och konstiga ställningar.

5. Varaktigheten för varje avsnitt är mindre än 10 s, men den kan inträffa flera gånger om dagen.

6. Medvetslös förlust av medvetslös förlust, anfallsintervallet är helt normalt.

7. Det kan finnas ofullständig självkontrollförmåga efter flera episoder, vissa patienter kan hitta sätt att undvika eller minska början.

8. Det finns en tendens till självremission efter att ha gått in i äldre.

9. Påverkar inte den intelligenta utvecklingen Även om den börjar från barndomen, men har ingen effekt på barnets intelligenta utveckling. Ett av Fengs 11 fall har en doktorand och tre studenter.

10. Anti-epileptiska läkemedel är effektiva vid denna sjukdom, men olika anti-epileptiska läkemedel har ofta god botande effekt.

Enligt ovanstående kliniska särdrag kan intermittenta symtom, muskelspänning i början, stelhet, dans, handrörelser, rörelse, medvetande, familjehistoria, etc., ställa en diagnos.

Differensdiagnos

1. Rickets: Det diagnostiseras ofta felaktigt som en skrovlig innan det är dåligt förstått. Den paroxysmala dansen av hand-fot-och-axel-syndrom inträffar i barndomen, med speciella orsaker till krampanfall, korta avsnitt, uppenbar familjehistoria och suggestiv behandlingseffektivitet, som kan skiljas från raket.

2. Epilepsi: episoder av medvetslösa störningar i början av hand- och fot Xu Mou-syndrom kan skiljas från epilepsi och små anfall.

3. Andra: Dessutom måste det differentieras från reflexepilepsi, kataplexi, snarkning av hand och fötter, akut och kronisk chorea, medfödd myotoni och periodisk familjär pares.

1. I barndomen finns det en familjehistoria från början av barndomen, de flesta av familjen rapporteras av Feng, 7 till 9 år, ett litet antal 13 till 15 år gammalt. Det finns en familjehistoria, främst autosomalt dominerande arv.

2. Det finns många inducerade faktorer som plötslig aktivitet, trötthet, nervositet, spänning och hög koncentration av uppmärksamhet.

3. Det finns ofta kortlivade sensoriska aura före början av anfall, som flytande känsla.

4. De viktigaste manifestationerna av anfall vid attacken är lemmar, ofrivilliga krampor i kroppen, vridning, instabil stående och konstiga ställningar.

5. Varaktigheten för varje avsnitt är mindre än 10 s, men den kan inträffa flera gånger om dagen.

6. Medvetslös förlust av medvetslös förlust, anfallsintervallet är helt normalt.

7. Det kan finnas ofullständig självkontrollförmåga efter flera episoder, vissa patienter kan hitta sätt att undvika eller minska början.

8. Det finns en tendens till självremission efter att ha gått in i äldre.

9. Påverkar inte den intelligenta utvecklingen Även om den börjar från barndomen, men har ingen effekt på barnets intelligenta utveckling. Ett av Fengs 11 fall har en doktorand och tre studenter.

10. Anti-epileptiska läkemedel är effektiva vid denna sjukdom, men olika anti-epileptiska läkemedel har ofta god botande effekt.

Enligt ovanstående kliniska särdrag kan intermittenta symtom, muskelspänning i början, stelhet, dans, handrörelser, rörelse, medvetande, familjehistoria, etc., ställa en diagnos.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.