Maktlös

Inledning Myasthenia gravis (DM) är en kronisk autoimmun sjukdom orsakad av dysfunktion mellan nerver och muskelfogar. Sjukdomen har en tendens att lindra och återfall, kan uppstå i alla åldrar, men oftare hos barn och ungdomar, fler kvinnor än män och fler män under senare år. Den kliniska manifestationen är att den drabbade strippade muskeln är benägna att trötthet. Denna svaghet är reversibel. Den kan återvinnas efter vila eller administrering av antikolinesterasläkemedel, men det är lätt att återfall.

Orsak till sjukdom

Myasthenia gravis är den mest välkarakteriserade och mest representativa autoimmuna sjukdomen vid mänskliga sjukdomar, det är involveringen av acetylkolinreceptorer på det postsynaptiska membranet i neuromuskulära korsningar och humoral immunitet medierad av acetylkolinreceptorantikroppar. T-cellmedierat cellulärt immunberoende, autolog sjukdom involverat i komplement, tymus är en viktig faktor för att aktivera och upprätthålla autoimmun respons på myasthenia gravis. Vissa genetiska och miljömässiga faktorer är också nära besläktade med patogenesen av myasthenia gravis.

(1) Externa faktorer - miljöfaktorer

Kliniskt är vissa miljöfaktorer som miljöföroreningar orsakade av minskad immunitet, överdriven trötthet orsakad av immundysfunktion, virusinfektion eller användning av aminoglykosidantibiotika eller D-penicillamin och andra läkemedel för att inducera vissa genetiska defekter.

(2) Intern orsak - genetisk

På senare år har många autoimmuna sjukdomar funnit att de inte bara är relaterade till generella antokomplexgener av histokompatibilitet utan också till icke-kompatibla antigenkomplexgener såsom T-cellreceptorer, immunoglobuliner, cytokiner och apoptos. relaterade.

(3) Onormalt autoimmunt system hos patienter med myastenia gravis.

Kliniska studier har funnit att många immunindikatorer hos patienter med denna sjukdom är onormala. Efter behandling försvann de kliniska symtomen men de onormala immunindikatorerna förändrades inte. Detta kan vara en viktig faktor för den instabila sjukdomen och lätt återfall av denna sjukdom.

Kontroll

Relaterad inspektion

Spårelement i människokroppen upptäcker proinsulinserumkomplement C1q kolmonoxidpopulationstest för hälsa

Myasthenia gravis ses vid valfri ålder och cirka 60% förekommer före 30 års ålder, vilket är vanligare hos kvinnor. Uppkomsten åtföljs ofta av tymom. Bortsett från några få början och snabba försämringar, de flesta av uppkomsten av lumska attacker, är huvudsymptomet att skelettmusklerna är trötta efter lite aktivitet och de kommer att förbättras efter en kort paus.

Symtomen är vanligtvis lätt på morgonen och tunga och kan varieras. Sjukdomsförloppet är långvarigt och kan lättas spontant. Förkylningar, känslomässig spänning, överarbete, menstruationsvärk, användning av anestesi, lugnande läkemedel, förlossning, kirurgi etc. återfaller eller förvärrar ofta tillståndet. Alla strippade muskler i hela kroppen kan påverkas, och fördelningen av de drabbade musklerna varierar från person till person. Musklerna som är inerverade av kranialnerverna, särskilt de extraokulära musklerna, är mest troliga att vara involverade, ofta som tidiga eller endast symtom; Hängande, blinkande svaghet, strabismus, diplopi och ibland ögonlock ängnar omväxlande, tunga ögon är fixerade. Sena systemiska patienter kan ha atrofi av scapular muskel, biceps, deltoid och quadriceps.

Differensdiagnos

Behöver identifieras med följande symtom:

Pulshastighet och svaghet: När den kinesiska medicinen puls (beröringspuls), såsom puls (hjärtslag) hoppar snabbt, kallas snabbpuls (normal 72 gånger / min), pulssvaghet hänvisar till de svagare än vanliga människor. Pulshastighet och svaghet innebär att pulsslagfrekvensen är snabb och takten är svag. Vanligtvis orsakad av överdriven blödning.

Myasthenia gravis: Myasthenia gravis avser en plötslig ökning av myasthenia gravis, andningsmuskler, svällande muskler, progressiv svaghet eller förlamning och livshotande. Muskelsvaghetskris: Xin Si Ming är inte en kris, ofta orsakad av infektion, trauma och minskning. Andningsmuskeln förlamning, hosta, svälja och livshotande.

Symmetrisk muskelsvaghet: Progressiv muskeldystrofi är en grupp primära muskeldegenerationssjukdomar som kännetecknas av förvärring av symmetrisk muskelsvaghet, muskelatrofi och ärftlig sjukdom. Duchenne (DMD) och Becker (BMD), två X-kopplade recessiv ärftlig muskeldystrofi, har studerats i progressiv muskeldystrofi.

Myasthenia gravis ses vid valfri ålder och cirka 60% förekommer före 30 års ålder, vilket är vanligare hos kvinnor. Uppkomsten åtföljs ofta av tymom. Bortsett från några få början och snabba försämringar, de flesta av uppkomsten av lumska attacker, är huvudsymptomet att skelettmusklerna är trötta efter lite aktivitet och de kommer att förbättras efter en kort paus.

Symtomen är vanligtvis lätt på morgonen och tunga och kan varieras. Sjukdomsförloppet är långvarigt och kan lättas spontant. Förkylningar, känslomässig spänning, överarbete, menstruationsvärk, användning av anestesi, lugnande läkemedel, förlossning, kirurgi etc. återfaller eller förvärrar ofta tillståndet. Alla strippade muskler i hela kroppen kan påverkas, och fördelningen av de drabbade musklerna varierar från person till person. Musklerna som är inerverade av kranialnerverna, särskilt de extraokulära musklerna, är mest troliga att vara involverade, ofta som tidiga eller endast symtom; Hängande, blinkande svaghet, strabismus, diplopi och ibland ögonlock ängnar omväxlande, tunga ögon är fixerade. Sena systemiska patienter kan ha atrofi av scapular muskel, biceps, deltoid och quadriceps.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.