Högt antal kaffemjölksfläckar

Inledning Kaffemjölkfläckarna som existerar ensamma är ofta bara en typ av födelsemärke och har ingen negativ inverkan på människors hälsa, men om antalet kaffemjölkfläckar är stort och gradvis blir större är det nödvändigt att vara uppmärksam på möjligheten att "neurofibrom". Neurofibromatosis, liksom mjölkkafffläckar, är också en dominerande genetisk sjukdom. Nästa generation av patienter har en chans att återkomma sjukdomen cirka 1/2. Den andra hälften av patienterna orsakas av mutationer i sina egna gener, de är inte släkt med sina föräldrar. Utöver de åldersrelaterade symtomen varierar symtomen mycket bland familjemedlemmar eller olika patienter. Vissa människor kanske bara har kaffemjölkfläckar under sin livstid. Men vissa människor har länge dykt upp olika neurofibromas och till och med maligna tumörer.

Orsak till sjukdom

Neurofibromatosis, liksom mjölkkafffläckar, är också en dominerande genetisk sjukdom. Nästa generation av patienter har en chans att återkomma sjukdomen cirka 1/2. Den andra hälften av patienterna orsakas av mutationer i sina egna gener, de är inte släkt med sina föräldrar. Utöver de åldersrelaterade symtomen varierar symtomen mycket bland familjemedlemmar eller olika patienter. Vissa människor kanske bara har kaffemjölkfläckar under sin livstid. Men vissa människor har länge dykt upp olika neurofibromas och till och med maligna tumörer.

Kontroll

Relaterad inspektion

kromosom

Neurofibroma är en vanlig ärftlig sjukdom med en förekomst av cirka 1 år 3000. Det är den vanligaste kliniska typen. Före puberteten var det nästan inga andra avvikelser i utseendet förutom utseendet på kaffemjölkfläckar på huden. I framtiden kommer vissa patienter att ha neurofibromatos i huden eller synnervtumören i ögat och tumörer i olika organ i kroppen. Ibland kan blodkärl orsaka högt blodtryck eller påverka benväxt och orsaka skolios. Några allvarliga fall orsakar ibland onormal ledtillväxt eller lymfödem, som ser ut som en elefants ben.

Metoden för att bedöma om ett barn med kaffemjölkfläckar utvecklas till en neurofibromatos är: 6 eller mer i kroppen (särskilt under armhålan), och diametern är> 0,5 cm (före puberteten) eller> 1,5 cm (efter puberteten). Vid kaffemjölkfläckar bör du vara uppmärksam på ditt barns nervsystem, inre organ, ögon och andra tumörer, och om barnets tillväxt och utveckling är onormal, till exempel kort statur, äldre pubertet eller mental retardering.

Det finns också några sällsynta genetiska eller kromosomala sjukdomar i kliniken såväl som kaffemjölkfläckar. Därför, när det finns en kaffemjölkfläck på barnet och det finns en dålig tillväxt eller annan onormal kropp, bör du gå till sjukhuset för undersökning.

Differensdiagnos

Differensdiagnos för ett stort antal kaffemjölkfläckar:

1, pigmenteringsfläckar: blandade sputumsputumceller och sputumceller kapslade djupt i överhuden också i dermis kallas blandad sputum. Vanlig 痣 central utbuktning belyser läderytan, långt hår, omgiven av diffus fördelning, annan färg, oklar gräns, är gränsen 痣 sammansättning, korsningen 痣 från barndomen till huden 痣, så de äldre är sällsynta blandade 痣. Både blandad sputum och korssputum kan ha maligna förändringar.

2, hudfläckliknande: hudfläckar är ett av de kliniska symtomen på sporadisk dysenteri. Patienter under den neonatala perioden med eller utan gulsot fortsatte, svårigheter att suga, förstoppning, dålig andning, snarkning (nästoppning, tjock tunga), heshet, svag gråt, mindre rörelse, uppblåsthet och hudfläckar.

3, hudens mörka fläckar: mörka fläckar kan delas upp i medfödda och förvärvade två slag.

Neurofibroma är en vanlig ärftlig sjukdom med en förekomst av cirka 1 år 3000. Det är den vanligaste kliniska typen. Före puberteten var det nästan inga andra avvikelser i utseendet förutom utseendet på kaffemjölkfläckar på huden. I framtiden kommer vissa patienter att ha neurofibromatos i huden eller synnervtumören i ögat och tumörer i olika organ i kroppen. Ibland kan blodkärl orsaka högt blodtryck eller påverka benväxt och orsaka skolios. Några allvarliga fall orsakar ibland onormal ledtillväxt eller lymfödem, som ser ut som en elefants ben.

Metoden för att bedöma om ett barn med kaffemjölkfläckar utvecklas till en neurofibromatos är: 6 eller mer i kroppen (särskilt under armhålan), och diametern är> 0,5 cm (före puberteten) eller> 1,5 cm (efter puberteten). Vid kaffemjölkfläckar bör du vara uppmärksam på ditt barns nervsystem, inre organ, ögon och andra tumörer, och om barnets tillväxt och utveckling är onormal, till exempel kort statur, äldre pubertet eller mental retardering.

Det finns också några sällsynta genetiska eller kromosomala sjukdomar i kliniken såväl som kaffemjölkfläckar. Därför, när det finns en kaffemjölkfläck på barnet och det finns en dålig tillväxt eller annan onormal kropp, bör du gå till sjukhuset för undersökning.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.