Handmuskelatrofi

Inledning Muskelatrofi är en typ av muskelatrofi. Muskelatrofi avser minskning av muskelvolym som orsakas av dystrofisk dystrofi, muskelfibstunnande eller till och med försvinnande. Ofta en liten hand eller en liten muskelatrofi, svaghet, gradvis involverande underarm, överarm och axelremmuskler, men också från nedre extremiteterna atrofi, men sällsynt, distal atrofi, muskelspänning och senorefleksreduktion, ingen sensorisk dysfunktion, sfinkterfunktion Involverade, som involverade medulla oblongata överlevnadsperioden, dog ofta av lunginfektion

Orsak till sjukdom

Orsak:

1. Vissa nerver som händerna eller handleden är skadade.

För det andra handen och handleden på grund av brott eller ligamentskada orsakad av långsiktig gips- eller klippfixering, vilket resulterar i begränsad aktivitet. Det finns också en del av lemmarna med begränsad rörlighet efter hemiplegiska, främre hornskador, nervrötter, nervplexus, perifera nervskador, immundysfunktion, genetiska faktorer, tungmetallförgiftning, näringsämnesomsättning och miljöfaktorer kan orsaka Nerven väcker den impulsiva ledningsstörningen och sprider därmed en del av muskelfibrerna.

Kontroll

Relaterad inspektion

Elektromyografi, parathyroidhormon, grepp kroppsmassaindex, parathyreoideahormon (PTH)

Diagnos: EMG är en typisk neurogen förändring. I vila kan man se fibrillationspotentialen och den positiva skärpan och ibland kan man se tremorpotentialen. När den lilla kraften drar sig samman utvidgas motorns potentialtid, amplituden ökas och flerfasvågen ökas. Den kraftiga sammandragningen ger en enkel fas. Nervledning. Motoriska framkallade potentialer hjälper till att bestämma övre motorneuronsskada.

1. Mild atrofi: Muskelfibrerna minskas något, utseendet på muskelvävnad är inte uppenbart deprimerat, muskelvävnaden lossnar, muskeln är svag och motståndsträning kan utföras.

2. Måttlig muskelatrofi: partiell atrofi och förlust av muskelfibrer, svagt utseende på muskelvävnad, minskning av beröringens längdriktning, lateral reduktion, uppenbar muskelsvaghet och motståndskraft mot rörelse.

3. Svår muskelatrofi: De flesta av muskelfibervävnaden krymper och de tillhörande benen utsätts. Det finns bara en liten mängd muskelfibrer i muskelvävnaden, muskelsvagheten är allvarlig och patienten förlorar den mest grundläggande träningsförmågan.

4. Komplett atrofi: Muskelfibervävnaden är fullständigt atrofierad och den motoriska funktionen som är förknippad med dess muskel förloras helt.

Differensdiagnos

Differensdiagnos av handmuskeltrofi:

1, neurogen muskelatrofi: huvudsakligen orsakad av ryggmärgen och lägre motoriska neuronskador. Finns i kotorhyperplasi, intervertebral skivsjukdom, spinal nervtumör, araknoidit, neurit, plexus lesion, spinal nerv tumör, arachnoidit, neurit, plexus lesion, nervskada, syringomyelia, motor neuron sjukdom , Guillain-Barré-syndrom, hjärnskador och missbruk av muskelatrofi orsakad av ryggmärgssjukdom.

2, myogen muskelatrofi: vanligt vid muskeldystrofi, mystoni av dystrofi, periodisk förlamning, polymyositis, trauma såsom krossyndrom, ischemisk myopati, metabolisk myopati, endokrin Myopati, läkemedelsinducerad myopati, neuromuskulära överföringsstörningar såsom myastenia gravis.

3, utnyttja muskelatrofi: övre motoriska neuronskador orsakade av långvarig muskelrörelse, systemiska avfallssjukdomar som hypertyreoidism, maligna tumörer, autoimmuna sjukdomar.

4, andra orsaker till muskulär atrofi: såsom cachexia muskelatrofi, sympatisk muskeldystrofi.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.