Flexionsdeformitet av höft, knä och armbåge

Inledning Barn med medfødt nefrotiskt syndrom har speciella uppträdanden: vanligt utseende efter födseln, såsom låg näsbro, brett ögonavstånd, lågt öra, brett kranialtutur, bred anterior och posterior malleolus, vanlig höft, knä och armbåge Deformerad till flexion. Senare är abdominal utbredning, ascites och navelbråck vanligt.

Orsak till sjukdom

1. Det primära inkluderar finskt medfødt nefrotiskt syndrom, diffus mesangial skleros, minimala skador och fokal segmentell skleros.

2. Sekundär kan vara sekundär till infektion (medfödd syfilis, medfödd giftig mycoplasmos, medfödd sjukdom med jätteceller, rubella, hepatit, malaria, AIDS, etc.), kvicksilverförgiftning, infantil systemisk lupus erythematosus, hemolys Uremiskt syndrom, hypertyreos-syndrom, Drash-syndrom, njuretrombos, etc.

Kontroll

Relaterad inspektion

Proteinelektrofores benägna höftförlängningstest

Diagnosen är baserad på familjehistoria och produktionshistoria och kliniska funktioner.

I identifieringen bör den sekundära sjukdomen som orsakas av den kända orsaken först uteslutas. Behandlingen av den primära sjukdomen (såsom anti-mei-behandling sekundär till syfilis) kan lindra njursjukdom. Kombinerat med andra kliniska och laboratorie manifestationer av den primära sjukdomen av den sekundära orsaken, kan mer tydligt diagnostiseras. Dash-syndrom bör övervägas hos spädbarn med oförklarligt nefrotiskt syndrom med yttre könsavvikelser. Denna Drash 1970-rapport, manifesterad som njurembryonal tumör (Wilm tumör), manlig pseudohermaphroditism och renal involvering (kan uttryckas som nefrotiskt syndrom); i vissa fall har endast en dubbel prestanda. Njurpatologin är diffus mesangial skleros och tubulär atrofi, och lesionerna i njurbarken är mer glomerulära än den nära medulla.

Differensdiagnos

Medfödd förflyttning av höften är en av de vanligaste medfödda missbildningarna hos barn.Det är vanligare vid senare förflyttningar.Det finns vid födseln, fler kvinnor än män, ca 6: 1, vänster sida är dubbelt så mycket som höger sida, och den bilaterala sidan är mindre. . Huvudsakligen på grund av medfödd dysplasi eller abnormalitet i acetabulum, lårhuvud, ledkapsel, ligament och närliggande muskler, vilket resulterar i ledrelaxation, subluxation eller dislokation. Dessutom är fostrets position i livmodern onormal, höftleden är överdrivet böjd och det är lätt att orsaka Sjukdom och genetiska faktorer är också tydligare.

Medfödd knedeformitet är en medfödd strukturell och funktionell förändring av knäleden.Den största och mest komplexa leden i knäleden består av den nedre änden av lårbenet, den övre änden av humerus och skenbenen framför. Det huvudsakliga träningssättet för en bilolycka är knäböjning och knäförlängning, och lätt rotation under halvflexionsläget.

Medfödd armbågsfusion är en sällsynt medfödd sjukdom och dess patogenes är fortfarande oklar. Man tror allmänt att embryot är under den 5: e utvecklingsveckan och mesodermbroskgrenen är mogen från stammen och bildar ulnar humerus. Orsakas av separation.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.