Onormalt färgseende

Inledning Färgsyn är en grundläggande och viktig komponent i visuell funktion och är en speciell sensorisk funktion hos mänskliga retinala konceller. Den normala mänskliga visuella funktionen känner igen synligt ljus med en våglängd av 380-760 um och består av lila, blå, cyan, grön, gul, orange och röd. Färgvisionsstörningar inkluderar färgblindhet och färgsvaghet. Färgblindhet innebär att färgdiskrimineringsförmågan försvinner och färgsvagheten innebär att färgen igenkännar förmågan. Personer med onormal färgvision är begränsade i sina karriärval. Såsom transport, smältning, konst, kemikalier, vävning och färgning, medicin etc. måste ha en normal färguppfattning. Därför har färgvisionsundersökning använts som en rutinmässig del av fysisk undersökning.

Orsak till sjukdom

Färgvisionsstörningar inkluderar färgblindhet och färgsvaghet. Färgblindhet innebär att färgdiskrimineringsförmågan försvinner och färgsvagheten innebär att färgen igenkännar förmågan. Personer med onormal färgvision är begränsade i sina karriärval. Såsom transport, smältning, konst, kemikalier, vävning och färgning, medicin etc. måste ha en normal färguppfattning. Därför har färgvisionsundersökning använts som en rutinmässig del av fysisk undersökning.

Kontroll

Relaterad inspektion

Nagel-färgundersökningsmetod

(1) medicinsk historia

I allmänhet har medfödd färgblindhet många symtom, som vanligtvis finns under rutinmässig färgsynundersökning vid fysisk undersökning. På grund av genetiska faktorer bör du fråga om familjehistoria i detalj. Om patienten klagar på nedsatt syn och har en historia av skador såsom näthinnan, synnerven eller lägre occipital cortex, bör uppmärksamhet ägnas åt undersökning av färgvision, ofta med avvikelser i färgsynen.

(2) Fysisk undersökning

Systemundersökningar måste göras för att utesluta vissa systemiska skador som kan orsaka förvärvade färgvisionsavvikelser. Till exempel kan neurologisk undersökning utesluta ockipitala kortikala lesioner.

Ögonundersökning bör uppmärksamma rutinundersökningar som syn, elev, fundus och synfält. I synnerhet fundusundersökning, för att förstå näthinnan, synnerven, makulära lesioner, för att hjälpa till att diagnostisera de sekundära färgvisionsavvikelserna.

Det finns många metoder för färgvisionsundersökning, men de är alla subjektiva inspektionsmetoder.

Falsk färgkarta

Ofta kallas färgblindhet. Det är för närvarande den mest använda inspektionsmetoden. Den använder mönster av färger, bokstäver, bokstäver eller kurvor som är förvirrande med samma färgnyanser. Normala människor identifieras efter färg, medan de med färgblindhet bedöms av ljus och mörk. Det finns Ishilara färgblind checklista från Japan och Hardy-Rand-Ritter (HRR) klocka från USA. Den inhemska användningen av Yu Ziping färgblind inspektionskarta.

2. Metod för färgad sammetgrupp

I en hög med ullgarn blandade med olika färger plockar undersökaren en liknande färg från en viss färg. Om du inte kan välja en liknande färg är det en onormal färgvision.

3.FM-100 färgtest

De 85 rörliga nyans-lådorna med fyra lådor kommer att arrangeras under fast belysning och anordnas i enlighet med färgändringen, varje låda är begränsad till 2 minuter. Spela in numret på baksidan av nyansen på poängarket, rita polaritetskartan och jämföra det med semikolonet på inspelningspapperet, och räkna den totala felpoängen, som kan användas för färgvisions onormal klassificering och kvantitativ analys.

4. Färgsynspegel

Med hjälp av principen om korrekt blandning av rött och grönt ljus till gult ljus, registreras den mängd som krävs för matchning av rött-grönt ljus för att bedöma den röda-gröna känslan. Denna metod är enkel och kan kontrollera för utmärkt blindhet eller färgsvaghet. Kan vara kvantitativ, lätt för klinisk observation och vetenskaplig forskning.

5.D-15 färghjulstest

Den består av två grupper med 15 färgton-undergrupper, och postens ordning registreras. Kurvan ritas i enlighet med kartkraven för att bedöma avvikelsen i färgvisionen.

(tre) enhetskontroll

För att klargöra den detaljerade diagnosen optisk nerv, näthinnan och makuladegeneration är fundus fluorescein angiografi och elektrofysiologisk undersökning möjlig. Det är också möjligt att ytterligare identifiera intrakraniella skador som orsakar färgvisionsstörningar genom CT-skanning eller liknande.

Differensdiagnos

Det bör skilja sig från följande symtom:

Medfödd sjukdomsstörning

Mestadels recessiv arv, det vill säga en färgblind hane överför den genetiska (X-kromosomen) genom sin dotter till barnbarn (hane) generationen. Förekomsten av färgvisionsstörning var 5,14% för män och 0,73% för kvinnor. Mest för båda ögonen. Förutom fullblindhet är det vanligtvis normal näthinnefunktion. I allmänhet är det bara rött och grönt som är involverat.

2. Förvärvad färgvisionsstörning

Det kan orsakas av sjukdomar i makula, näthinnan, synnerven och occipital cortex. Det kan vara ett enda öga, och graden av involvering av båda ögonen kan vara annorlunda. Det finns många avvikelser i synfunktionen, som ofta påverkar gulblå och rödgrön. Retinopati domineras av blå-gula störningar. Optisk neuropati domineras av röda och gröna hinder. Såsom retinitis pigmentosa. Retinal frigöring, vasospasm retinopati och åldersrelaterad makuladegeneration kan orsaka abnormiteter i blåfärgad syn.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.