Knäv hand deformitet

Inledning Boxdeformitet är en serie deformerade allvarligt förvrängda eller deformerade deformiteter som uppstår efter handbrännskador: vridna, näveformade och kramade. Förlust av handfunktion. Handens baksida är svagare, så brännskadorna är djupare, ofta uppträder samtidigt som ansiktet, eller som en del av ett flertal eller stort område brännskada. Behandling bör vara uppmärksam på tidig behandling i ett försök att bevara handfunktionen. Avancerade behandlingar organiseras enligt specifika förhållanden för vävnadstransplantation, i ett försök att maximera återhämtningen av handens arbetsfunktion.

Orsak till sjukdom

Malformation orsakad av brännskador på händerna.

Kontroll

Relaterad inspektion

Röntgen-lipiodolangiografi undersökning av blodrutinens handdeformitet

Kontroll:

1. Historik om handbrännskador;

2. Formen på den deformerade handen är annorlunda: det hypertrofiska ärret på baksidan av handen, den klorformade handen, den vridna handen, den näve-liknande handen osv .;

3. Graden av dysfunktion varierar;

4. Röntgenfilm bekräftade deformation av ben och led.

Differensdiagnos

Differensdiagnos av näveformad handdeformitet:

1. Handens deformitet: Handens deformitet är en klinisk manifestation av hand- och fothyperkinesi vid ofrivillig rörelse.

2, intramuskulär muskelatrofi: rörelse och sensorisk undersökning av linjalsyndromet, lilla fingret och ringfingret ulnar sida av palm ansikts sensoriska avvikelser och handmuskel atrofi.

3, "händer" deformitet: skelettmuskelatrofi i handen på den interosseösa muskeln, stor och liten muskulär atrofi, bildandet av handdeformitet. Peronial myoatrofi, även känd som Charcot-Marie-Tooth sjukdom (CMT), är den vanligaste gruppen av perifera neuropatier och står för cirka 90% av alla ärftliga neuropatier. Vanliga särdrag i denna grupp av sjukdomar är början av barn eller ungdomar, kronisk progressiv sakral muskelatrofi och symtomen och tecknen är relativt symmetriska. De flesta patienter har en familjehistoria. På grund av de viktigaste kliniska egenskaperna hos iliac muskelatrofi, är det också känt som peroneal myoatrofi. Enligt neurofysiologiska och neuropatologiska fynd klassificeras CMT i typ I och typ II, CMTI-typ kallas hypertrofisk typ och typ CMTII kallas neuronal typ.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.