Utslagen är petekiala

Inledning Huden förefaller som en defekt: ett utslag är en hudskada. Det finns en mängd olika manifestationer, allt från enkla hudfärgsförändringar till svällande hudytor eller blåsor. Omfattande eller lokaliserad hud, submukosal blödning, bildar röda eller mörkröda fläckar på huden och slemhinnorna, cirka 3-5 mm i diameter eller större. Vanligtvis är diametern mindre än 2 mm.

Orsak till sjukdom

1. Extravaskulära faktorer: Om den perivaskulära vävnaden är svag på grund av degeneration, atrofi och avslappning är det benäget för blödning och bildar purpura. Extravaskulära faktorer är vanligare i senil eller cachexia purpura. Kapillärer och små blodkärl påverkas något av en liten yttre kraft, vilket kan orsaka brist och blödning.

2. Vaskulära faktorer: avser purpura som bildas av läckage av blod från blodkärlen till utsidan av blodkärlen på grund av skador på kapillärväggen. Purpura orsakad av vaskulära faktorer stod för det första i all purpura. Efter en liten blodkärlsskada hos en normal person genomgår blodkärlet omedelbart en reflexkontraktion, och det lokala blodflödet bromsas ner för att främja hemostas. Om de perifera blodkärlen är spröda ökar permeabiliteten och den vasomotoriska funktionen är onormal, det är lätt att orsaka hemorragisk purpura på grund av extravasation av blod från blodkärlen. Blödningen orsakad av vaskulära faktorer kännetecknas av kapillärprovning, men blödningstiden och koagulationstiden är normal. Den vanligaste formen av sådan purpura är allergisk purpura. För det andra kan bakteriella eller virala infektioner, C-vitaminbrist, kemiska faktorer etc. orsaka skada på blodkärlsväggen och orsaka purpura. Dessutom finns det en oklart ökning av blodkärlsväggens sprödhet, vilket är vanligt hos kvinnor. Purpuren kan försvinna på egen hand och har inga negativa konsekvenser. Det kallas enkel purpura.

3. Trombocytfaktor; blodplättar spelar en viktig roll i hemostasprocessen. Trombocytopeni eller defekter i blodplättfunktionen kan leda till minskad eller förlorad hemostas och är benägna att purpura. Trombocytopeni kan ses vid idiopatisk trombocytopeni, sekundär trombocytopeni (även känd som symptomatisk purpura, trombocytopeni på grund av hematopoietiska störningar i benmärgen, sett i aplastisk anemi, leukemi, cancer i benmetastas), strålning Ämnen och kemikalier förstör megakaryocyter, vilket minskar blodplättproduktionen och allvarliga infektioner (såsom tyfusfeber, hjärnhinneinflammation, sepsis) och överdriven blodplättdestruktion.

Dessutom kan hypersplenism, lupus erythematosus, uremi etc. också minska trombocytopeni. Trombocytfunktionsbrister inkluderar hemorragisk trombocytos och trombocytopeni. Laboratorietester är viktiga för diagnos av purpura orsakad av trombocytfaktorer, i allmänhet kännetecknad av förlängd blödningstid, dålig koagulering och trombocytopeni.

4. Koagulationsfaktor: Koagulationsfaktorbrist orsakar ofta koagulopati och orsakar purpura. Dessa sjukdomar är sällsynta, orsakerna är mestadels medfödda och några få förvärvas (främst orsakade av leversjukdom). Patienter med purpura bör undersökas med avseende på blodrutin, trombocytantal, blödningstid, koaguleringstid, kapillärprovning, hud- och slemhinnemikroscirkulation, hemorologi och koagulationsfaktorer.

Kontroll

Relaterad inspektion

Hudtest syfilisdiagnos test dinitrofluorobenzene hudtest

Halsont, svällande smärta, huvudvärk, utslag med lokala eller systemiska, symtom på skarlagen hudutslag, frossa, systemiska symtom, feber, ansiktsspolning / rodnad, fysiskt obehag, klåda / klåda, klåda, flanksmärta, hjärtsymtom / tecken, Smärta i nedre del av buken, bröstsmärta, akut lågryggsmärta, hjärtklappning, larynxtryck, klåda i näsan, kliande hals, nästoppning och nysningar.

Differensdiagnos

Omfattande eller lokaliserad hud- och submukosal blödning, som bildar röda eller mörkröda fläckar på huden och slemhinnorna, ungefär 3-5 mm i diameter eller större. De större än 5 mm kallas ekchymoser, och lokala utbuktningar eller svängningar är hematom.

1 vaskulär purpura: mycket vanligt, på grund av skada på blodkärlsväggen eller dess bräcklighet och permeabilitet, vanligt vid immun (såsom allergisk purpura), smittsam (såsom sepsis), onormal vaskulär struktur (såsom ärftlighet) Hemorragisk telangiektasi och andra sjukdomar som onormal proteinemi, enkel eller senil purpura. Kontrollera att det inte finns någon annan onormalitet än att testet med balkarmen kan vara positivt.

2 abnorm purpura av blodplättar: den vanligaste, oftast på grund av trombocytopeni, ökad och dysfunktion, om bukkal slemhinnan i bukal slemhinnan eller blodblåsor, ofta antyder svår blödning, bör behandlas aktivt.

3 störningar i koagulationsmekanismen: inklusive koagulationsfaktorbrist, cirkulerande antikoagulantiska substanser eller fibrinolytisk hyperaktivitet, generellt orsakat av störningar i blodkoagulationsmekanism orsakade av ledblod, muskelhematom och visceral blödning, mindre hud purpura Den visar bara stora ecchymoser, och den har uppenbara avvikelser vid undersökningen av koagulering, som kan skilja sig från purpura orsakad av vaskulär purpura och blodplättsavvikelser. Behandlingen av purpura varierar beroende på orsaken.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.