Kalciumavlagringar i huden

Inledning Kalciumsalter avsätts i huden eller subkutan vävnad för att bilda hårt som benliknande papler, knölar eller tumörliknande skador. De kan sår och bilda sår och ärr. De är vanligare hos äldre barn och är mer mottagliga för friktion och krossning av lemmar. På platsen kan förkalkning ses genom röntgenundersökning. Ofta sekundär till bindvävssjukdomar som sklerodermi och dermatomyosit.

Orsak till sjukdom

1. Idiopatisk kalciumsänkare i huden, orsaken är okänd, kan delas in i:

1 generaliserat: gradvis avsättning av kalciumsalter (särskilt fosfat) i dermis, subkutan vävnad och muskel, ingen lokal vävnadsskada eller systemiska metaboliska defekter.

2 Begränsningar: Kalciumsalter avsätts i några få delar, särskilt i lederna.

3 subepidermal förkalkade knölar (fokal nodular hudförkalkning): ibland svårt att särskilja med begränsningar.

4 tumörliknande kalcinos: många stora tumörliknande hudkalkavlagringar, ofta familjehistoria, åtföljd av hyperfosfatemi.

2. Underernäringskalcium, kan vara sekundärt till sjukdomen:

1 tumör: godartad såsom förkalkad epiteliom, hårblastom, lipom, hemangiom, malign såsom basalcellepitelcancer, liposarkom och så vidare.

2 cyster: såsom epidermala cyster, sebaceösa cyster, cystiska cyster och så vidare.

3 trauma: till exempel skada på mjukvävnad orsakad av hematom orsakat av förkalkning.

4 Denaturering: såsom subkutan fettnekros och elastisk pseudo-gulsot hos spädbarn.

5 inflammation: ospecifik inflammation såsom akne, insektsbett, åderbråckssår.

6 infektion: såsom tuberkulos och histoplasmos kan orsaka kalcium och till och med kalciumavlagringar i huden.

7 bindvävssjukdomar: såsom dermatomyositis och inköp av hård hud, speciellt CRST-syndrom med kutan förkalkning, akral arteriell spasme, fingeravfall och telangiektasi.

3. Metastatisk kalcinos Följande systemiska eller metaboliska förändringar kan vara sekundära till denna sjukdom:

1 hypercalcemia: såsom hyperparathyreoidism, vitamin D eller överdrivet intag av mjölk och kalcium, omfattande benförstörelse orsakad av cancermetastas, multipelt myelom, sarkoidos.

2 hyperfosfatemi: såsom hypoparathyroidism, renal tubular acidosis och så vidare.

3 normalt blodkalcium, blodfosfatsjukdom: såsom pseudohypoparathyreoidism.

Kontroll

Relaterad inspektion

Urin rutinmässigt blod rutinmässigt blod biokemi sex undersökning röntgen cefalometrisk mätning

Teckenprestanda:

(1) Universal kalciumavsättning: Det finns en progressiv kalciumavsättning i huden och subkutan vävnad, som kännetecknas av hårda knölar och plack, med materialutflöde. Kliniskt sett är metastaserande förkalkningar mycket lika: Vissa patienter kan ha myosit och diagnosen kan inte bekräftas i den akuta fasen.

(2) Lokaliserad kalciumavsättning: manifesteras som en enda nodul i extremiteterna och ansiktet, särskilt ögonlocken (de subkutana förkalkade knölarna, hudstenarna). Tidig barndom är vanligare, vanligare hos pojkar. De flesta knölar är hyperkeratotiska och ömma. Sällsynta kan förekomma vid födseln, ibland flera hudskador.

(3) Idiopatisk kalciumavsättning av begränsad typ: manifesteras också som en enda knöl i lemmarna, som förekommer i fingrar och armbågar.

(4) Tumörliknande kalciumavsättning: Stora avsättningar förekommer i hud och subkutan vävnad, särskilt runt den beniga framträdanden (höft, armbåge och axel). Fler kvinnor än män (2: 1), särskilt unga kvinnor. Radiografisk undersökning avslöjade djupa avsättningar.

(5) skrotal idiopatisk hyperkalkifiering av huden: dess barndom eller tidigt vuxen börjar, manifesteras som multipel asymptomatisk hudfärg eller gula obestämda knölar, ofta med granulärt vitt materialliknande materialflöde. Kroniska inflammatoriska celler och förkalkat skräp utsöndras ibland genom överhuden. Sjukdomsförloppet är långsamt, och det varar i flera år och så småningom läkt. Denna typ är en speciell typ av idiopatisk kutan förkalkning och ses sällan kliniskt.

Differensdiagnos

(1) Universal kalciumavsättning: Det finns en progressiv kalciumavsättning i huden och subkutan vävnad, som kännetecknas av hårda knölar och plack, med materialutflöde. Kliniskt sett är metastaserande förkalkningar mycket lika: Vissa patienter kan ha myosit och diagnosen kan inte bekräftas i den akuta fasen.

(2) Lokaliserad kalciumavsättning: manifesteras som en enda nodul i extremiteterna och ansiktet, särskilt ögonlocken (de subkutana förkalkade knölarna, hudstenarna). Tidig barndom är vanligare, vanligare hos pojkar. De flesta knölar är hyperkeratotiska och ömma. Sällsynta kan förekomma vid födseln, ibland flera hudskador.

(3) Idiopatisk kalciumavsättning av begränsad typ: manifesteras också som en enda knöl i lemmarna, som förekommer i fingrar och armbågar.

(4) Tumörliknande kalciumavsättning: Stora avsättningar förekommer i hud och subkutan vävnad, särskilt runt den beniga framträdanden (höft, armbåge och axel). Fler kvinnor än män (2: 1), särskilt unga kvinnor. Radiografisk undersökning avslöjade djupa avsättningar.

(5) skrotal idiopatisk hyperkalkifiering av huden: dess barndom eller tidigt vuxen börjar, manifesteras som multipel asymptomatisk hudfärg eller gula obestämda knölar, ofta med granulärt vitt materialliknande materialflöde. Kroniska inflammatoriska celler och förkalkat skräp utsöndras ibland genom överhuden. Sjukdomsförloppet är långsamt, och det varar i flera år och så småningom läkt. Denna typ är en speciell typ av idiopatisk kutan förkalkning och ses sällan kliniskt.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.