Onormalt hår

Inledning Håravvikelser kan i allmänhet delas in i: Förutom palmsulorna har hela kroppens hår hårtillväxt, där håret är långt, tjockt, hårt och tjockt, mjukt (毳) hår är kort, tunt, mjukt och blekt, hårfördelning, typ Det varierar beroende på kön och ålder. Håravvikelse hänför sig till hårets fördelning, kvantitet, färg och struktur. Kliniskt är håravfall (alopecia) och hirsutism vanligare och viktigare. Håravfall, alopecia, hirsutism, missfärgning av hår, hårdeformitet, hårförsämring. Orsaken kan delas in medfödda, ärftliga, primära, förvärvade, iatrogena och traumatiska.

Orsak till sjukdom

Först medfött ärftligt

(a) medfödd alopeci

1. Medfödd alopeci är en autosomal dominerande arv med en familjehistoria och en del av en nära släkting. Generellt uppdelat i systemisk och lokaliserad, ofta förknippad med missbildningar av naglar, tänder och skelettdysplasi.

2. ROthlnnd-Thomsen syndrom: autosomalt recessivt arv. Hår sparsamt, huvudskallighet, med skogsruiner.

3. Ataxia-katarakt-syndrom: autosomalt recessivt arv. Det finns gles hår med grå starr och mental retardering.

4. Hårtunnande, spikerdeformitetssyndrom: autosomalt dominerande arv.

5. Generaliserat skallighetssyndrom: Tänk på ektodermal dysplasi.

6. Hårförlust av manligt mönster: sjukdomen beror på genetisk mottaglighet och androgenökning.

7. Kvinnlig androgenetisk alopeci: det är också en dubbel faktor av genetiska faktorer och ökade män.

8. Krympning: autosomalt dominerande arv.

(2) Förvärvat håravfall kallas också förvärvat håravfall

Endokrin faktor

(1) främre hypofysdysfunktion.

(2) hypogonadism.

(3) Hypotyreos.

(4) hypoparathyreoidism.

2. Kroniska sjukdomar: systemisk lupus erythematosus, skrump, nefrit, maligna tumörer. Det är en dystrofisk mekanism.

3. Dermatologiska sjukdomar: spetälska, syfilis, exfoliativ dermatit, gulsot, purulent sklerodermi, strålningsdermatit. Plackatrofi, atrofisk follikulär keratos i ansiktet.

4. Allvarliga akuta infektionssjukdomar: tyfus, epidemisk hjärnhinneinflammation, mässling, skarlagnsfeber. Det är näringsmässigt nedsatt och tillfälligt.

5. Farmakologisk: Ofta används som kanininhibitorer, antitumörläkemedel såsom: Baixuening, cyklofosfamid, metotrexat, bisfedrin, etylimin, sulfat och så vidare. Läkemedlets toxicitet.

6. Traumatiska lesioner: lokal hårsäckskada.

7. Senil alopecia: en fysiologisk förändring i åldrande.

8. Alopecia areata: För närvarande är stöd för alopecia areata förknippat med immundysfunktion. Ofta associerade med autoimmuna sjukdomar. Enligt statistik är sköldkörtelsjukdomen mest relaterad till alopecia areata, svarande för 8% -28%, och förekomsten av kvinnor är högre än hos män.

9. pseudo-alopecia areata: även känd som atrofisk alopecia areata. Anledningen är okänd och den kommer inte att regenereras efter att den släppts. Det anses för närvarande vara en variant av platt mossedans.

10. Hårförlust hos män: Man tror för närvarande att genetisk känslighet är förknippad med ökade androgennivåer och dubbla faktorer.

11. Kvinnlig androgen-härledd alopecia: Orsaken är också relaterad till genetisk mottaglighet och ökad androgen.

12. Vilande håravfall: orsakat av drag, droger och kroniska systemiska sjukdomar.

13. Hårförlust under tillväxtperioden: Det orsakas ofta av användning av immunsuppressiva medel för att hämma hårväxt.

För det andra, hirsutism

(a) medfödd hirsutism

1. Systemisk hirsutism: vid födseln är den medfödd. Sedan börjar puberteten i puberteten på grund av endokrina störningar.

2. Medfödd färgtrötthet: Vid födseln finns det en stor upplyftning, tydliga gränser, åtföljd av svart grovt hår.

3. Medfödd fetuses: en autosomal dominerande arv. Det finns två typer: en för hundens ansikte och en för apans ansikte.

(2) Förvärvad hirsutism

1. Kvinnors hirsutism: Hårt hår är ett fysiologiskt fenomen under graviditeten. Kvinnor med diabetes-syndrom orsakar långa hårstrån och orsakas av hypofystumörer.

2. förvärvad fosterhårtillväxt: vanligt vid första och gamla ålder, mer med viscerala tumörer.

3. iatrogen hirsutism: långvarig klinisk användning av kortikosteroider, testosteron, penicillin och minoxidil, streptomycin, kan orsaka hirsutism.

För det tredje, färgförändring av håret

(a) medfödda

1. Albinism: Det är medfødt.

2. Rothmund syndrom: autosomalt recessivt arv. Tidigt vitt hår i huvudet, åtföljt av stammar av konfucianism.

3. Ataxia telangiectasia: autosomal recessiv arv. Håret är grått.

(2) Förvärvad natur: vanligare i spontan från forsarna.

Kontroll

Relaterad inspektion

Inspektion av hårhårmineral

Diagnostiska idéer Enligt etiologiska analyser, bland de 46 typerna av onormala hårsjukdomar, finns det 22 medfödda genetiska faktorer, svarande för 48,88%. 23 förvärvade arter svarade för 51,12%. Bland dem, 6 slags endokrina, 3 grupper av läkemedel (17 slags läkemedel), 4 typer av akuta och kroniska sjukdomar (19 slags sjukdomar), fysiologiska (en är graviditet, en är senil), en typ av trauma, orsaken är okänd 6 slag. Därför förvärvade onormala sjukdomar, huvudsakligen: endokrina avvikelser, olika akuta och kroniska sjukdomsgrupper, läkemedelsinducerade, särskilt immunsuppressiva anticancerläkemedel. Därför bör sjukdomens historia fokusera på familjehistoria och genetisk historia. Läkemedlets historia, särskilt immunsuppressiva läkemedel, bör också användas som en nyckelundersökning och utredning. När det gäller akuta och kroniska sjukdomar och infektionssjukdomar bör man uppmärksamma systemisk lupus erythematosus och sklerodermi vid spetälska, syfilis och bindvävssjukdomar. Och gulsot, purulent sputum och kroniska avfallssjukdomar.

Differensdiagnos

Torrt hår: även känt som torrt hår, torrt hår och så vidare. Det är tråkigt på grund av brist på fukt, även torr koks, lätt att falla, ofta åtföljd av torr hud. Huvudingrediensen i håret är ett protein som innehåller svavelhaltiga aminosyror, så dagligt intag av proteinrika livsmedel som fisk, magert fläsk, mjölk, mejeriprodukter och sojaprodukter. Torrt hår orsakas av den torra hårbotten (sebumsekretionen i hårbotten räcker inte).

Hår är knappt: Vissa människor är håret på kroppen mycket sällsynt, medicinskt känt som "speciellt hår är knappt." Idiopatisk hår tunnhet har en familjehistoria. Förutom förlust av könshår och armhålshår är kroppshåret vanligtvis glesa, men det finns inget annat obehag, könshormonerna och sexuella funktionerna är normala och de endokrina hormonerna är normala. Denna sjukdom har ingen effekt på människokroppen och påverkar inte heller fertiliteten och kräver inte behandling. Naturligtvis kan förlust av könshår ibland uppstå vid vissa organiska sjukdomar, såsom främre hypofysdysfunktion, hypotyreos, testikelfeminiseringssyndrom. Patienter med vaginalhår bör dock åtföljas av andra symtom, såsom hypotyreos, åtföljt av hår, ögonfransar, ögonbrynen, håravfall, förkylning, generaliserat ödem, viktökning och minskade nivåer av sköldkörtelhormon. Patienter med sexuell dysfunktion har också avvikelser såsom kramp, dålig sexuell organutveckling, dålig bröstutveckling, amenoré och låga nivåer av könshormoner. Om du inte är lugn kan du gå till en endokrinologspecialist för att kontrollera om sköldkörtelhormoner, gonadala hormoner, androgenreceptorer, östrogenreceptorer, B-ultraljud och kromosomer. Om det verkligen finns ovanstående sjukdom kan motsvarande behandling accepteras.

Permanent håravfall: (dvs manligt håravfall) hårförlustprocessen produceras gradvis. I början dras uppenbarligen håret på huvudets panna upp, och håret överst på huvudet är knappt; sedan utvecklas det gradvis och slutligen utvecklas det till baksidan av huvudet, med en tunn hårstrim på båda sidor av huvudet.

Håret är ljust och brunt: vanligt vid fenylketonuri, patienten reduceras i melaninsyntes på grund av hämning av tyrosinas, så barnets hår är blekt och brunt. Fenylketonuria (PKU) är en ärftlig sjukdom orsakad av brist eller aktivitetsförlust av fenylalaninhydroxylas (PAH) i levern. Det är vanligare vid ärftliga aminosyrametabolism-brister.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.