Epidermal keratinisering

Inledning Keratinisering är en viktig egenskap hos keratinocyter. Med början från de primära cellerna fortsätter keratinocyterna att differentieras, flytta upp, gå igenom det spinösa skiktet, det granulära lagret och till slut bli horncellerna för att slutföra keratiniseringsprocessen.

Orsak till sjukdom

Keratiniseringsprocessen för normal epidermis är uppdelad i två steg, nämligen syntessteget och nedbrytningssteget. I den första fasen producerar keratinocyter en serie ämnen som förändras med de olika stadierna i keratinisering och blir markörer för celldifferentiering. Dessa ämnen är: keratintrådar, som gradvis ökar från botten till topp och är täta och sammanflätade. Transparenta keratinpartiklar är huvudkomponenten i granulskiktet, ju närmare stratum corneum desto större blir partiklarna. En mjuk hornkropp, eller kapselgranulat, som innehåller en mängd hydrolaser, som fungerar som lysosomer i mjuka celler i epidermala horn, deltar i lys, vilket leder till fullständig förlust av kärnan och kollaps av organeller och keratinocyter. Fall av. Det andra steget kallas också rekombinationssteget eller omvandlingssteget, i vilket kärnkrafts- och organellnedbrytningen försvinner, och de återstående cellkomponenterna dispergeras och blandas för att bilda en fast fiber och ett amorft matriskomplex, nämligen keratin, medan cellmembranet förtjockas. Bildningen av stratum corneum är den sista punkten för epidermal keratinisering, som består av keratinocyter och keratinocyter. Förekomsten av många hudsjukdomar är förknippade med avvikelser i processen för hudkeratinisering, såsom iktyos, follikulär keratos och psoriasis.

Kontroll

Relaterad inspektion

Hudsmutsmikroskopi hudmikroskopi

Se fiskvåg.

Differensdiagnos

Den lamellära iktosen är autosomal recessiv. Efter födseln täcks hela kroppen med ett brett lager av humant bomulls gelatinöst membran, vilket orsakar ögonlock och läpp valgus. Efter några dagar skalade filmen bort och huden visade ett brett spektrum av kronisk spolning.Det var gråaktiga eller taupe-polygoner eller diamantformade stora skalor med central fixering och fria kanter. Ofta inträffar symmetri i hela kroppen, med benen böjande, armbågsfossa, nationella fossa, armhålor och vulva. Överdriven keratinisering av handflatorna, överdriven tillväxt av naglar och hår. Efter det att sjukdomen har gått långsamt kan den överleva i slutändan och erytroderma kan lindras i vuxen ålder, men skalorna finns fortfarande.

Sjukdomen är autosomal recessiv.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.