Överdriven förtjockning av stratum corneum

Inledning Onormal förtjockning av stratum corneum är en förklaring till hyperkeratos.En annan förklaring är hyperkeratos av epitelceller på ytan av huden eller slemhinnan, en patologisk förändring i stratum corneum. Även om hyperkeratos kan förekomma i någon del av alla djur, ses det ofta som ett kliniskt symptom på nötkreatur, särskilt yaks. Ofta orsakad av exponering eller förtäring av ett kemiskt ämne, det kan också orsakas av ett virus. När yak keratos är överdriven förtjockas och rynkoras två tredjedelar av stam- och nackskinnet, särskilt i käkens hörn och nacke, torr, grå och skrynklig, medan munnen, tungan, matstrupen, magen . Kan ses i hudavskiljningen keratoderma.

Orsak till sjukdom

Ofta orsakad av exponering eller förtäring av ett kemiskt ämne, det kan också orsakas av ett virus. Epidermolytic hyperkeratosis ichyosis, även känd som bullous ichyosis-liknande erytroderma, är en autosomal dominerande genetisk sjukdom. Pansarliknande vågar som uppträder vid födseln eller kort efter födseln kan täcka de flesta eller hela kroppen, vilket avslöjar en överbelastad fuktig yta efter avstötning, och nya skalor visas snart.

Kontroll

Relaterad inspektion

kromosom

Diagnostiska punkter:

1. Den är där vid födseln.

2. Hudskadorna är tyngre på flexionssidan, särskilt i vristen i vristen, ljumskområdet, handleden och armbågen, och till och med gråbruna fjällande skalor.

3. Hela kroppen är täckt med rustningsliknande vågar. När vågen faller av visas en grov och fuktig överhud, och lösa blåsor syns och skalor visas igen på den.

4. Hudskador kan spridas över hela kroppen och kan också begränsas och linjära och andra andra typer, såsom svinformad ichthyos är en typ av skorpionsliknande spridning och våg.

5. Kronisk kurs, men tillståndet minskar gradvis med åldern.

6. Histopatologi visar att överhuden är markant hyperkeratotisk och kan ha papillärliknande hyperplasi, intragranulärt ödem i det granulära skiktet, keratinocytcellfrisättning och partikeldegeneration.

Differensdiagnos

Epidermolytisk hyperkeratos-iktyos bör identifieras med följande sjukdomar:

(1) erytematös keratodermi, inklusive två subtyper.

(2) Autosomal dominerande genetisk sjukdom, kännetecknad av omfattande blåsor efter födseln, följt av utbyte av hyperkeratotisk skala, främst involverande flexorhuden i extremiteterna, utan erytroderma, histopatologisk granulskikt frisättning Till skillnad från BCIE: s akantos. IBS är en K2e-genmutation, medan BCIE är en K1 / K10-genmutation. När BCIE diagnostiserades, hittades ingen K1 / K10-mutation, eftersom det övervägs om det fanns en mutation i K2e-genen.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.