Obstruktion av nasolacrimal kanal

Inledning Obstruktion (eller stenos) i lacrimalkanalen hänvisar till början av lacrimalkanalen (toracal rivkanal lacrimal kanal). Den smala diametern på röret är ytlig och är ansluten till konjunktivsäcken. Det är lätt att tackas av påverkan av inflammatorisk skada och den nedre änden av nasolacrimalkanalen. Det är också en anatomisk stenos som är mottaglig för hinder på grund av likgiltigheten hos näselskador.

Orsak till sjukdom

Orsakerna är: medfödd missbildning, förekommer huvudsakligen i den nedre munnen av nasolakrimalkanalen, trauma, dacryocystitis eller inflammation runt lacrimal sac, tumör runt lacrimal sac eller lacrimal sac, främmande kropp, hindring av nasolacrimal kanal, ärr efter nasal kirurgi. Nasalöppningen i den nedre änden av nasolakrimalkanalen stängdes av medfödd membranvävnad, och membranvävnaden bröts fortfarande inte cirka 4 veckor efter födseln.

Kontroll

Relaterad inspektion

Nasal endoskopi, otolaryngologi, CT-undersökning

Kliniskt bör patienter med nasolakrimal kanalhinder undersökas:

Först fysisk undersökning

Att ta en medicinsk historia ger oss ett första intryck och uppenbarelse och leder oss också till ett begrepp om sjukdomens natur.

För det andra, laboratorieinspektion

Laboratorieundersökningar måste sammanfattas och analyseras utifrån objektiva uppgifter lärda från medicinsk historia och fysisk undersökning, från vilka flera diagnosmöjligheter kan föreslås, och dessa undersökningar bör övervägas ytterligare för att bekräfta diagnosen. Såsom: nasal endoskopi, MRI i nasopharynx, CT-undersökning av örat, näsan och halsen.

Differensdiagnos

Neonatal dakryocystit beror på frånvaron av degeneration av det återstående embryonmembranet vid den nedre änden av nasolakrimalkanalen, vilket hindrar den nedre änden av nasolakrimalkanalen, och tårar och bakterier som finns kvar i den lakrimala kanalen, vilket orsakar sekundär infektion. Cirka 2 till 4% av fullständigt spädbarn kan ha en sådan återstående membranhindring, men de flesta av de återstående membranen förväntas själv krympa och återfå patency inom 4 till 6 veckor efter födseln. Det är sällsynt på grund av dysplasi och stenos i nasolakrimalkanalen.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.