Hudlymfocytinfiltration

Introduktion till hudlymfocytos Hudens lymfocytiska infiltration, även känd som Jessner-Kanof-syndrom, är ett pseudokutant lymfom i huden. Det är en inflammatorisk sjukdom i lymfatiska nätverket i huden. Det kännetecknas av papler och knölar som förekommer i ansiktet. Den visar ofta godartad lymfoid cellproliferation, patogenesen är fortfarande okänd, kan vara relaterad till insektsbett, trauma, aktiniska, infektionsfaktorer och solljus kan ofta inducera eller förvärra sjukdomen. Immunohistokemisk analys visade att de flesta patienter infiltrerande celler var CD8 + T-lymfocyter. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,025% Känsliga människor: vanligare hos män Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: sepsis

Orsaker till lymfocytisk hudinfiltration

Orsaken är okänd. Vissa tror att denna sjukdom är en subtyp av kronisk discoid lupus erythematosus, medan andra tror att denna sjukdom är en typ 1 av hudlymfom.

Förhindrande av lymfocytisk hudfiltration

För närvarande är orsaken till denna sjukdom inte klar. Vissa människor tror att denna sjukdom är en subtyp av kronisk discoid lupus erythematosus. Därför bör patienter med hudsjukdomar i bindväv aktivt ge långvarig immunosuppressiv behandling för att undvika förekomsten av denna sjukdom. För det andra kan tidig upptäckt, tidig diagnos och tidig behandling lindra komplikationerna av denna sjukdom, och det är också viktigt för indirekt förebyggande av sekundära sjukdomar.

Komplikationer av kutan lymfocytisk infiltration Komplikationer sepsis

Denna sjukdom är vanligtvis förknippad med hudskador på lupus. Denna sjukdom kan orsaka hudbrott, så den kan orsaka hudinfektioner eller svampinfektioner på grund av förstörelse av hudintegritet, vanligtvis sekundär till låg kroppskonstitution, eller långvarig användning av immunsuppressiva medel och Patienter med svampinfektioner såsom onykomykos, såsom samtidig bakteriella infektioner, kan ha feber, svullnad i huden, magsår och purulent sekretion. Allvarliga fall kan leda till sepsis, som bör uppmärksammas av kliniker.

Symtom på lymfocytisk infiltration av huden Vanliga symtom Horn i erytemet utanför discoid erytem ...

Mer vanligt hos män, förekommer ofta i den övre ytan av nacken och stam, hudlesionerna börjar med litet erytem, ​​expanderar till omgivningen, bildar en röd hög plack, mitten försvinner ofta, gränsen är klar, liknar discoid lupus, men ytan på lesionen Slät, ingen follikulär hornprop, inget ärr kvar efter regression, ingen utveckling av lupus erythematosus, brist på självmedvetna symtom.

Undersökning av hudlymfocytisk infiltration

Histopatologi: Epidermis påverkas vanligtvis inte, ingen hårsäckarprop och dermis kan ses vid infiltrering av täta lymfocyter. Den monoklonala antikroppen bekräftar att lymfocytinfiltrationen huvudsakligen är T-lymfocyter.

Diagnos och differentiering av hudlymfocytisk infiltration

Sjukdomen måste differentieras från sjukdomar som svullna lupus erythematosus, ansiktsgranulom, pleomorf solutslag och kutan lymfom. Huvuddragen hos svullna lupus erythematosus är invasiva, svullna erytema i ljuset, mycket känsliga för ljus, fullständig remission efter oral antimalariabehandling, ingen ärrbildning, histologisk undersökning, perivaskulär och peri-glandular lymfocyter Infiltration och interstitiell mucinavsättning. De histologiska infiltrerande cellerna i ansiktsgranulom är huvudsakligen neutrofiler och eosinofiler. Utslaget av pleomorf solutslag är pleomorf och är nära besläktat med solljus. Histologisk undersökning avslöjade en dermatologisk förändring i överhuden. Lymfoida celler i patologiskt lymfom är mer onormala i morfologi och bildar lymfoida folliklar, som kan identifieras.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.