Sheehans syndrom

Introduktion till Xis syndrom Sheehansyndrom, klassificerat som endokrinologi efter sjukdom. Den främre hypofysen utsöndrar många hormoner såsom gonadotropiner, tyrotropin, adrenokortikotropiskt hormon, prolaktin och tillväxthormon. Det finns en portalåraförbindelse mellan den främre hypofysen och hypotalamus, och neuropeptidsubstansen som utsöndras av hypotalamus accepteras. Blödning av postpartum orsakar lätt trombos i dessa portalårer, vilket så småningom leder till nekros i den främre hypofysen, och olika hormonfrämjande nivåer reduceras kraftigt. Därför uppstår sköldkörtel, binjurebark, äggstock och annan dysfunktion och till och med olika symptom som nämns ovan. Det är en allvarlig sjukdom. Det är viktigt att förhindra blödning efter födseln. När blödningen inträffar efter förlossningen bör han fylla på den cirkulerande blodvolymen i tid för att undvika uppkomst av chock. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,0003% Känsliga människor: bra för kvinnor efter förlossningen Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: illamående och kräkningar

Orsak till Xis syndrom

Blödning efter postpartum och chock (45%):

Xis syndrom orsakas av postpartumblödning, chock, orsakar hypofysisemi och nekros, vilket resulterar i ovariell dysfunktion, livmoderatrofi, sekundär amenoré, åtföljt av håravfall, förlust av libido, allmän sjukdom och en serie extremt försvagande syndrom .

Skada (30%):

Kinesisk medicin tror att denna sjukdom mestadels beror på födelseskada, överdriven blodförlust, blodbrist, njurförlust, minskad reproduktionsfunktion i njurarna, så att pulsen är omöjlig, för liten puls av dysfunktion och amenoré.

Xis syndrom förebyggande

Sheehans syndrom är en förebyggbar sjukdom. Att göra ett bra jobb i perinatal hälsovård, förebygga blödning efter födseln och förebygga och behandla chock är de rätta åtgärderna för att förhindra denna sjukdom. När hemorragisk eller septisk chock inträffar, bör den behandlas i tid för att minska blödningen, förkorta blodförlusttiden och i rätt tid fylla på blodvolymen, så att effekterna av ischemisk nekros kan kompenseras genom kompensation.

Xis syndrom komplikationer Komplikationer, illamående och kräkningar

Fysisk infektion, viktminskning, etc.

Symtom på Xis syndrom Vanliga symtom Förlust av aptit Postpartum ingen mjölkutsöndring kropp håravfall yrsel Postpartum bröstatrofi Postpartum extrem svaghet Man och könshår utan uttryck Apati Hudtorr libido

1. Har den främsta orsaken till sjukdomen:

Såsom postpartumblödning, hypofystumörer, hypofysekirurgi eller strålbehandling, craniocerebral trauma, infektion eller inflammation (tuberkulos, syfilis, meningoencefalit), systemiska sjukdomar (leukemi, lymfom, cerebral arteriosclerosis, undernäring) och immun hypofys Inflammation och så vidare.

2. Gonadotropin och prolaktinbrist syndrom

Postpartum ingen mjölk, amenoré, yin, sputum, ögonbrynsgjutning, gles, förlust av libido, försvinnande, yttre könsorgan atrofi, livmodern, bröstatrofi.

3. Sköldkörtstimulerande hormonbristgrupp:

Mindre gaslazya ord, likgiltigt uttryck, mental nedgång, långsamma rörelser, aptitlöshet, frossa, mindre svett, torr hud, svullna ansiktsgulhet och till och med slemödem.

4. Adrenokortikotropiskt hormonbristgrupp:

Yrsel, svaghet, illamående, kräkningar, buksmärta, diarré, viktminskning, blodtryck, infektion, synkope och till och med chock, koma.

5. hypofysekris;

Om det finns olika typer av stress, infektion, kirurgi, trauma, mental stimulans, matsmältningssjukdomar, vissa läkemedel (lugnande, anestetika och hypoglykemiska medel), kan den primära sjukdomen förvärras och krisen kan induceras.

Xis syndrom undersökning

Lågt blodsocker

Glukostoleranskurvan är låg eller en reaktiv hypoglykemi-kurva, som är onormalt känslig för insulin.

Pleural anterior hypofyshormon

Såsom tillväxthormon (GH), prolaktin (PRL), sköldkörtelstimuleringshormon (TSH), adrenokortikotropiskt hormon (ACTH), follikelstimulerande hormon (FSH), luteiniserande hormon (LH) och så vidare är låga nivåer. Hypofysen svarar inte på stimuleringen av hypothalamisk frisättningshormon (såsom TRH, LHRH-stimuleringstest) eller reaktionen är mild.

Hypofyseal sekretion

Adrenalinsufficiens. Serumtestosteron, östradiol, sköldkörtelhormon, kortisolnivåer reduceras, men försenad respons på motsvarande exogent hypofysstimulerande hormon (såsom ACTH-stimuleringstestet).

Diagnos och identifiering av Xis syndrom

För Sheen-syndrom med typisk sjukdomshistoria, symtom och tecken finns det inga svårigheter att diagnostisera. Den stora majoriteten av patienterna har blödning efter postpartum, chock, mjölkfri historia efter födseln och relaterade symptom på hypofyshormon, men ingen huvudvärk, inga synfältfel. Enligt historien är symtom, tecken och endokrina hormoner låga nivåer, det är inte svårt att ställa en diagnos.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.