Kranial fissur

Introduktion till kranial tår Kranialfissur avser den medfödda defekten i skallen; den förekommer mest i den ockipitala delen av skallen, och basen på näsan och botten av den främre kranialfossan är mindre vanliga. Kranialsprickan kan delas in i två typer: recessiv och dominerande. Den förstnämnda har bara en enkel skalle saknas, ingen utbuktningsmassa; den senare har en utbuktande cystisk massa, så den kallas också en cystisk klyftan, beroende på massans innehåll. Kan delas in i: (1) meningocele; (2) svullnad i hjärnan; (3) hjärnsvullning i hjärnan; (4) hjärnsakssvällning; Förekomsten av denna sjukdom är ingen skillnad mellan regioner och män och kvinnor, men mindre än spina bifida, främst för kirurgisk behandling. Meningealbuktningen och utbuktningen i hjärnan i den recessiva kraniotomin och den dominerande kraniotomin har en bra prognos och resten är dåliga. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,001% -0,003% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: hjärnatrofi

Kranial klyftor orsak

Medfödda defekter; oftare förekommer i den ockipitala delen av skallen, basen på näsan och botten av den främre kranialfossan är mindre vanliga.

Kraniotomiförebyggande

1. Första hjälpen (avhjälpande åtgärder): På senare år, på grund av det höga hjärntrycket av allvarlig huvudskada, är metoden för att dekomprimera benfliken utbredd. Därför finns det många konstgjorda stora dödskador. Faktum är att ett stort antal patienter är De flesta av dem behöver inte utföra stor dekompression av benklaffar, och de flesta av dem är beslut som tas under operationen, och det finns inga fel.

2. Förebyggande av infektion, symptomatisk behandling och näringsnerveterapi.

Kraniofaciala komplikationer Komplikationer hjärnatrofi

1. En stor skaldefekt orsakar allvarlig deformitet i patientens huvud, och med tiden kommer det oundvikligen att leda till lokal hjärnatrofi.

2. Barns skaldefekter kan bli större med utvecklingen av hjärnvävnad, kanten på defekten vänds utåt och den utskjutande hjärnvävnaden är gradvis progressiv atrofi och cystisk förändring, vilket påverkar normal hjärnutveckling och har låg intelligens; vuxna kan Oansvarighet, minnesförlust och till och med fokala neurologiska symtom och tecken.

Craniofacial symtom vanliga symtom dubbla ögonlock öga bred ansikts deformitet huvudvärk hjärna ont huvudvärk

1. Det finns inga lokala och neurologiska symtom i den recessiva kraniotomin, och skallefel upptäcks endast när röntgen av huvudet används av andra skäl.

2. Dominant kranialfissur (även känd som cystisk spaltgom): Den occipitala mittlinjen eller cystisk utbuktning av näsroten kan hittas vid födseln och ytan kan täckas med hud eller filmliknande struktur. Om utbuktningen pulserar eller spänningen ökas när barnet gråter, betyder det att det är anslutet till hjärnan. Den meningeala utbukten var positiv för ljusöverföringstestet. Med hjärnsvullnad i hjärnhinnan finns det en skugga av hjärnvävnad och mental retardering.

3. Vid utbuktning av hjärnhinnorna i hjärnhinnan kan det vara synskadad, utbuktande i näsbotten, ansiktsdeformitet kan uppstå: näsroten utvidgar utbuktningen och ögat pressas åt sidorna, så att elevavståndet breddas.

Kontrollera skallfraktur

1. Röntgenfoto från skallen visar en rund eller elliptisk dödskallefel i skalens mittlinje.

2, dödskötningstomografi eller skalle MRI visade lokala dödskalldefekter i skalens mittlinje.

3. Röntgenfilm: Skalldefektens placering och omfattning kan visas på den positiva sidan och andra vanliga plan.

4. CT-skanning: i kombination med röntgenfilm kan inte bara ytterligare rensa placeringen och omfattningen av skalldefekten, utan också förstå den omgivande skalle och hjärna, hjärnans utbuktande vävnad, vilket är gynnsamt för operationen.

Diagnos av kraniotomi

Differensdiagnos

1. Lokala manifestationer av dödskalldefekter

Det finns lokal smärta, smärta i kanten av defekten, outhärdlig hjärnpulsering och hårbotten fångas i skallen när defekten är hög. När defekten är låg, smälter hårbotten till och med med hjärnvävnad och ventrikeln buknar utåt.

2. Skalldefekt syndrom

Visas huvudsakligen som huvudvärk, yrsel, patientens rädsla för pulsering, utbuktning och kollaps av defektområdet, rädsla för solutsättning, rädsla för vibrationer och till och med buller, har ofta dålig självkontroll, svårigheter med koncentration och minnesförlust eller depression Trött, okunnig och underlägsen.

3. Långvarig dödskalldefekt

När hjärnan buktar eller sticker ut kan hjärnvävnaden krympa och bli cystisk. Barnens skaldefekter blir större med utvecklingen av hjärnvävnad, vilket påverkar normal hjärnutveckling och låg intelligens; vuxna kan ha svarslöshet, minnesförlust och till och med fokala neurologiska symtom och tecken. Meningeal-hjärnärrbildning kan vara associerad med epilepsi.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.