Onormalt pankreaticobiliärt duct-syndrom

Introduktion till onormal syndrom i bukspottkörteln Onormal Pancreaticocholang Synoflow syndrom kallas också medfödd koledokal cysta. Det är en autosomal recessiv ärftlig sjukdom. På grund av hindring av gallutsöndring är absorptionen av fettlösligt vitamin K otillräckligt, vilket kan orsaka onormal koagulationsprocess. När det finns allvarlig brist på rörledning, kan det ofta uppstå som spontan blödning, såsom systemisk blodstasi. Fläck, hematom, gastrointestinal blödning, näsblödningar, leder, muskler, intrakraniell blödning, vissa patienter har ofta buksmärta, ökad amylas i bukspottkörteln i blodet och andra symtom på pankreatit. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: förekomsten är cirka 0,005% - 0,008% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: näsblödningar, magsmärta, intrakraniell blödning

Orsaker till pankreaticobiliary confluence syndrom

Genetiska faktorer (45%):

Det är en autosomal recessiv ärftlig sjukdom. Olika gallvägs- och bukspottkörlsjukdomar orsakade av onormal bukspottkörteln har orsakat klinisk uppmärksamhet, men det finns olika åsikter om klassificering. 1985 föreslog Miyano Takeo en ny klassificering för klinisk tillämpning. Metoden kan delas in i: typ I (lång vanlig rörtyp), som ytterligare kan delas in i: typ Ia - cystisk dilatationstyp, motsvarande medfödd gemensam gallgångtilatation (CBDI); typ Ib - fusiform dilatationstyp (CDBII) Typ); typ Ic - ingen utvidgning av gallgångar; typ II, för andra komplexa sammanflödesavvikelser.

Kroppsfaktor (55%):

På grund av kolestas och varierande grader av leverdysfunktion syntetiseras koagulationsfaktorer II, VII, IX, X etc., gemensamt benämnda vitamin K-beroende faktorer i hepatocyter, och cirka 1 av 6 patienter kan ha spontan perforering av den gemensamma gallgången. Orsaken till perforering kan vara spontan perforering av den gemensamma gallkanalen. Orsaken till perforering kan vara medfödd svaghet hos den gemensamma gallväggsväggen, smal ände, snedvridning orsakad av gallutskillnad eller sekundär infektion, missbildning av pancreaticobiliary korsning, reflex från bukspottkörtelnsaft, intra-gallvägstryck Det är för högt.

Förebyggande av pankreaticobiliary tract abnormality syndrom

Sjukdomen är en medfödd störning, det finns inga effektiva förebyggande åtgärder, tidig upptäckt och tidig diagnos är nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom.

Komplikationer av pancreaticobiliary confluence syndrom Komplikationer, näsblödning, magsmärta, intrakraniell blödning

Ofta manifesteras som spontan blödning, såsom systemisk blodstasis, hematom, gastrointestinal blödning, näsblödningar och leder, muskler, intrakraniell blödning, vissa patienter har ofta buksmärta, ökad amylas i bukspottkörteln i blodet och andra symtom på pankreatit.

Symtom på onormal syndrom i bukspottkörteln och gallvägarna Vanliga symtom gallret utsöndras blockerad buksmärta Blödande gallvägar brist Blod gastrointestinal blödning Blödning intrakraniell blödning

På grund av hinder för utsöndring av gallan, vilket resulterar i otillräcklig absorption av fettlösligt vitamin K, kan det orsaka onormal blodkoagulationsprocess. När det finns allvarlig brist på rörledning kan det ofta manifestera sig som spontan blödning, såsom systemisk blodstasi, hematom, gastrointestinal blödning, näsblod. Förutom leder, muskler, intrakraniell blödning, har vissa patienter ofta buksmärta, ökat amylas i bukspottkörteln i blodet och andra symtom på pankreatit.

Undersökning av pancreaticobiliary confluence syndrom

1. Ultraljudsbild av B-läge visade att det gemensamma gallgångarområdet uppvisade ett snävt förstorat anekoiskt område, mestadels sfärisk eller elliptisk, spindelformad, med klar vägg och proximal ände ansluten till leverkanalen. Gallblåsan pressades ofta till bukens främre vägg. Kombinerad med stenskuggor.

2. Röntgenangiografi under förutsättning av normal leverfunktion, fysiologisk ackumulering av angiografi kan visa sfärisk eller fusiform utvidgad gemensam gallgånga, PTC eller ERCP kan injiceras direkt i gallvägen för att visa den utvidgade vanliga gallkanalen.

3. CT-undersökning visade att den utvidgade cysten och den normala gallblåsan existerar tillsammans.

4. MR-undersökning MRCP kan visa den vanliga gallkanalen och hela gallvägssystemet i en sfärisk eller fusiform form.

Diagnostik och differentiering av abnormt syndrom i bukspottkörteln

Enligt kliniska symtom och tecken, kan diagnostiseras, bör ytterligare CT-undersökning, B-läge ultraljud för att utesluta hepatit, kolangit och andra sjukdomar.

Med hepatit väntar kolangit på att sjukdomen ska identifieras.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.