Leiomyosarkom

Introduktion till leiomyosarcoma Leiomyosarcoma är en ondartad tumör som härstammar från glatt muskel. Det är vanligt hos män över 40 år. Det är en enda eller flera knölar med en diameter på högst 5 cm. Tumörprognosen är nära besläktad med dess plats och storlek. Den vanligaste platsen för sjukdomen är det retroperitoneala området, som kan ha smärta. Leiomyosarkom som förekommer i den underordnade vena cava har olika symtom beroende på platsen. Förutom lokal infiltration av angränsande organ och vävnader är hematogen spridning det viktigaste sättet för metastaser. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,005% Känsliga personer: vanliga hos män över 40 år Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: cancer smärta

Orsaken till leiomyosarkom

Orsak (35%):

Orsaken är fortfarande okänd. Etiologin för denna sjukdom är inte klar och kan ha viss korrelation med miljöfaktorer, genetiska faktorer, kostfaktorer och humör och näring under graviditeten.

Patogenes (30%):

Patogenesen är fortfarande oklar. Patologisk undersökning: tumörens skära yta är grå eller gråröd, som fiskliknande, med blödning och nekros. Tumörcellerna är långa fusiforma, storleken är annorlunda, membranet är klart, cytoplasman är irriterad och myofibriller är synliga. Cellerna är arrangerade i parallella eller sammanflätade buntar.

Leiomyosarkomförebyggande

Förebyggande: Det finns ingen effektiv förebyggande åtgärd för denna sjukdom. Var uppmärksam på hälsa, gör ett bra jobb med säkerhetsskydd, minska och undvika irriterande och oavsiktliga skador av negativa faktorer, kan spela en viss förebyggande roll. Dessutom är tidig upptäckt, tidig diagnos och tidig behandling också nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom. Stärka träningen, förbättra fysisk kondition och förbättra immuniteten. Regelbundet deltagande i fysisk träning, som hälsogymnastik, träning av Qigong, Tai Chi, radiogymnastik, promenader etc. är till stor fördel. Den som insisterar på fysisk träning kommer att ha en stark kropps- och stark sjukdomsresistens och sällan lider av sjukdom.

Leiomyosarkomkomplikationer Komplikationer, cancer smärta

Generellt sett har tumörer med en diameter <5 cm en god prognos. Mer än 40% av dermala tumörer är benägna att återkomma, men sällan metastasera. Tvärtom, en tredjedel av subkutana tumörer kan metastasera och orsaka dödsfall. Sjukdomen är en ondartad tumör, så egenskaperna hos denna sjukdom kan överföras genom blodcirkulationen, ofta i kombination med levern, och sekundära maligna förändringar i njurarna.

Symtom på leiomyosarkom Vanliga symtom Noduler svår smärta Muskel tårmuskelkontraktur Cystisk massa Fällknivfenomen Ökade mitotiska siffror

1. Vanliga hos män över 40 år förekommer i de proximala extremiteterna, särskilt de nedre extremiteterna.

2. Prestandan är en enda jämn eller flera knölar, diametern överstiger inte 5 cm, och vissa kan vara högre än läderytan, strukturen är fast, kan brytas, regional lymfkörtelmetastas eller systemisk lymfkörtelmetastas, tumören har uppenbar smärta.

3. Dermistumören härrör från pilosmuskeln, och den subkutana vävnadstumören inträffar i blodkärlet. Prognosen för tumören är nära besläktad med dess placering och storlek. Generellt sett har tumören med en diameter på <5 cm en god prognos, och mer än 40% av dermal tumör är benägen att återkomma. Men det finns väldigt lite metastaser. Tvärtom, en tredjedel av subkutana tumörer kan metastasera och orsaka dödsfall. Faktum är att de flesta icke-angiogena tumörer med subkutan glatt muskel har en malign tendens under långvarig uppföljning.

Leiomyosarkomundersökning

Histopatologi: Den snittade ytan på tumören är grå eller gråröd, som fiskig kött, med blödning och nekros. Tumörcellerna är långa fusiforma, storleken är annorlunda, membranet är klart, cytoplasman är irriterad, myofibrillerna är synliga och cellerna är parallella. Eller sammanflätade buntar, tumörceller i dåligt differentierade områden visar pleomorfism, mitotiska figurer är vanligare, tumörjätte celler kan ses och morfologin och arrangemanget av glatta muskelceller förloras.

Gastroskop är ofta svårt att diagnostisera, röntgenbariummåltid, ultraljud gastroskopi och CT hjälper till att diagnostisera leiomyosarkom. B-ultraljud har en hög detektionsgrad av grunt läge, stor volym och extra-kavitetstillväxt.

Diagnos och differentiering av leiomyosarkom

diagnos

Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos hudskador och histopatologiska egenskaper diagnostiseras.

Differensdiagnos

1. Udifferentierade eller dåligt differentierade leiomyosarkom kan färgas med surt fuchsin, letar efter rödfärgade cytoplasmiska processer, klar sarkom från celler med glatt muskel.

2. Leiomyom skiljer sig från väl differentierad leiomyosarkom, som har nukleär atypikalitet.

3. Leiomyosarkom skiljer sig från andra spindelcellsarkom, och speciell färgning kan utföras för att bestämma källan till cellerna.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.