Pinta sjukdom

Introduktion till Pintosjukdom Pinta är en kronisk hudinfektion orsakad av T. pallidum och en av tre icke-venerala treponematos, kliniskt kutana skivepavler, variabilitetspigmentering och keratinisering. Överdriven egenskaper, endemiska, nästan alla av dem börjar utvecklas i barndomen. Ingen sjukdom har hittats i Kina och penicillinbehandling är effektiv. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,002% Känsliga personer: Denna sjukdom förekommer mest hos barn och ungdomar. Infektionssätt: kontakt med infektion. Komplikationer: sepsis sepsis och bakteremi

Orsak till sjukdom

Orsak:

Treponema karateum liknar de morfologiska och biologiska egenskaperna hos Treponema pallidum.Det är 0,13-0,15μm bredt och 10 ～ 13μm långt.Det har olika rörelselägen. Det är inte lätt att färga anilinfärgämnet, och det kan inte vara livlöst. Den växer på mediet men kan infektera människor och schimpanser.

patogenes:

Treponema pallidum kommer in i kroppen från den skadade huden och sprider sig till hela kroppen med lymf eller blod efter lokal reproduktion, vilket orsakar hudskador och svullna lymfkörtlar.

Förebyggande av andra sjukdomar

Förebyggande arbete bör utföras från tre källor: smittkälla, överföringsväg och mottaglig population.

Infektionskälla: Massiv behandling bör utföras för patienter i endemiska områden för att kontrollera infektionskällan. Om du har ett oförklarligt utslag och hudskador ska du omedelbart kontakta läkare.

Överföringsväg: Undvik kontakt med patientens hudskador.

Känsliga personer: Sjukdomen förekommer oftast hos barn och ungdomar. Denna grupp har låg resistens och är mottaglig för människor. När det finns en sjukdomepidemi bör förebyggande åtgärder vidtas för att undvika kontakt med patientens hudskador.

Komplikationer av andra sjukdomar Komplikationer sepsis sepsis och bakteremi

Sjukdomen är begränsad till hudskador, involverar inte slemhinnan, hjärt-och nervsystemet, med undantag för att lokala lymfkörtlar kan svullna, det finns inga systemiska symtom.

Symtom på andra symtom vanliga symtom pigmentavvikelser stor mängd hudavkalkning eksem papler våg

Kliniska manifestationer kan delas in i följande tre faser:

Fas ett

I det primära papulstadiet förekommer flera små papler i den infekterade delen. Papulerna förstoras och smälter gradvis samman, och diametern är 1-2 cm. Då förändras ytbeläggningen och pigmentet, ofta rödbrun, nedre extremitetshud Huvudsakligen (cirka 80%), kan också fördelas i underarmen och på baksidan av handen.

2. Fas II

Under pintidsperioden, efter cirka 2 till 6 månader, sprids utslaget till andra delar, men huden på nedre extremiteterna är fortfarande dominerande, och det kan också påverka ansikte, armar och bagageutrymme, med platt ringrytem, ​​diameter. Upp till 10 cm, oregelbundna kanter, täckta med våg, överdriven keratinisering och röda, bruna, grå eller ljusa färger, så spanska kallas "måla" Känd som ett läkemedel kan du också se mossliknande, eksemliknande och psoriasisliknande förändringar på samma patients hud. Detta utslag kan pågå i flera år, kan botas naturligt, lämnar inga ärr eller fortskrider i tre faser. lesioner.

3. Fas III

Det är en pigmenteringsstörning, som inträffar 2 till 5 år efter infektion. Den kännetecknas huvudsakligen av onormal pigmentering av huden. Det är ofta en generaliserad, symmetrisk fördelning. Fläckar i olika färger kan hittas i händer, handleder, vrister, armbågar och fötter. , ansikte och hårbotten, etc., progressiv utveckling, och slutligen bilda vit porslinplack, åtföljd av hudatrofi eller hyperkeratos, det senare är vanligt i palmardelen, och sprickor kan uppstå och göra promenader svåra.

Inspektion av andra sjukdomar

1. Det kan konstateras att blodrutinundersökning ökar eosinofiler.

2. I det första steget och det andra stegets skada kan spiralkroppen hittas genom mörkfältundersökning av skrapmaterialet vid hudskadan.

3. Serum för VDRL-test för sexuellt överförda sjukdomar, cirka 60% till 75% positivt.

Det finns mild akantos i det tidiga stadiet av överhuden, atrofi i det sena stadiet, kondensering och degeneration av basalceller, pigmentinkontinens och ett stort antal fagocytiska celler i den övre delen av dermis. Dessutom infiltreras lymfocyter, plasmaceller och några vävnadsceller, och silverfärgningar visar spiraler och pigment. Minskade lesioner uppvisade melanocytbrist och ingen infiltration av inflammatoriska celler.

Diagnos och identifiering av andra sjukdomar

För de som bor i de sydafrikanska svarta hittades hudskador såsom fjällande papler eller pigmentavvikelser i händer, ben etc., och sjukdomen bör misstänkas och bekräftas genom laboratorieundersökning.

Måste skilja sig från sjukdomar som psoriasis, tinea versicolor, eksem, vitiligo och syfilis.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.