Mjält-lever syndrom

Introduktion till milt-lever-syndrom Milt-lever-syndrom avser en grupp av symtom på splenomegali, anemi, skrump, även känd som tromboflebitis splenomegalysyndrom, miltanemi, kongestivt splenomegalysyndrom, kronisk kongestiv milt Svullnad, lever- och mjältefibros, fibrotiskt kongestivt splenomegalysyndrom. Banti beskrevs under det första året 1883, så det kallas också Bantisyndrom. Vid den tiden ansågs mjälten vara den primära platsen för sjukdomen, och den inneboende delen delades in i en anemi-fas, en övergångsfas och en terminal levercirrosfas enligt kliniska symptom. Många forskare motsatte sig senare Bantis sjukdom som en oberoende sjukdom. Det antas för närvarande att denna sjukdom orsakas av upprepad inflammation i portvenen, vilket resulterar i portalven, miltven trombos och ocklusion eller cirros. Därför är det lämpligt att överge detta diagnostiska namn. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,0001% Känslig population: patienterna är mestadels under 35 år Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: anemi, gastrointestinal blödning, matsmältningsbesvär

Orsak till milt-lever-syndrom

De patologiska förändringarna var huvudsakligen lever, splenomegali, förtjockade cyster och hårdare struktur, blekgrå-röd, histologisk fibros, leverutveckling i hepat, transparent degeneration av malipighiska kroppar, blödning runt artärerna, arterioler Runt järnet avlagrar små knölar, mjälten är mer uppenbar svullnad, svullnadsgraden är direkt proportionell mot hyperfunktionen hos mjälten, men det finns inget uppenbart samband med sjukdomens längd, på grund av hyperplasi av fibrös vävnad, ju längre tid, desto hårdare mjälten.

Förhindrande av milt-lever-syndrom

Denna sjukdom bör tas för att förhindra leversjukdom och vaskulär inflammation.

Komplikationer hos mjälte-lever-syndrom Komplikationer anemi, blödning i matsmältningskanalen, matsmältningsbesvär

Sjukdomen är lätt att kompliceras av anemi, gastrointestinal blödning, matsmältningsbesvär och andra sjukdomar.

Symtom på milt-lever-syndrom vanliga symtom leverfunktion nedsatt illamående gulsot portal hypertoni diarré näsa gul eller brun matsmältningsbesvär viscera dysfunktion anorexi

De flesta patienter är under 35 år, de flesta fall är lumskande. De viktigaste kliniska manifestationerna är uppenbara mjälte (mest svår) svullnad, anemi och / eller portalhypertoni och god leverfunktion, få symtom, trötthet, matsmältningsbesvär Symtom som uppblåsthet, anorexi, illamående, diarré, etc., det finns plötsliga gastrointestinala blödningar, ibland mild gulsot och hudpigmentering, levern är oftast mild svullnad.

1. Mjälten är uppenbarligen svullen.

2. Fullständig reduktion av blodkroppar (benmärg visar kärnbildning av mognad är blockerad) och manifestationer av portalhypertoni och leverfunktionsskada är allvarligare.

3. Behov av att utesluta andra stora miltsjukdomar, såsom skrotning efter hepatit, kronisk myeloid leukemi, kala-azar, Niemann-Pick-syndrom, subakut bakteriell endokardit.

Milt-lever-syndromstest

1. Laboratorieundersökning ser röda blodkroppar, vita blodkroppar, hemoglobin- och blodplättsräkningar, fullständig minskning av blodkroppar, benmärg visar spridning av kärnceller, mogna hinder, serumjärn kan minskas, total järnbindningskapacitet kan ökas, leverfunktionen kan ha olika grader skador.

2. Röntgenundersökning kan ha varor i matstrupen eller magen.

Diagnos och differentiering av milt-lever-syndrom

Uppmärksamhet bör särskiljas från sjukdomar som hepatit, skrump, kronisk myeloid leukemi, kala-azar, Niemann-syndrom och subakut bakteriell endokardit.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.