Ameloblastom med långa ben

Introduktion till långt benameloblastom Det långa benameloblastomet (adamantinomaoflongbone) är en primär malign tumör i benet och dess histopatologi liknar käftens ameloblastom, som förekommer i ryggraden och metafysen i det långa benet, särskilt i skenbenet. Sjukdomen är extremt sällsynt och är en sällsynt tumör efter nerv- och fett-härledda tumören i benet. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdomar: denna sjukdom är sällsynt, förekomsten är cirka 0,0001% -0 0003% Känsliga människor: inga specifika människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: osteofibros

Orsaker till långt benameloblastom

(1) Orsaker till sjukdomen

Orsaken är okänd.

(två) patogenes

Bruttopatologiska drag Långa ben är excentriska, tumörvävnaderna med tydliga gränser är mestadels omgiven av kortikalt ben och periosteum, och det omgivande cortexet är hyperplastiskt och härdat. Profilen är gråvit, tuff och har en nodulär struktur. Det kan ha cystiska förändringar och blödningar, ibland synliga ben. Och förkalkning, i vissa fall kan invadera mjuka vävnader.

De histologiska egenskaperna hos tumörerna varierar från fall till fall och kan variera från plats till plats. Weiss och Dorfman klassificerar deras huvudsakliga histologiska egenskaper i fyra former:

1 Basalcelltyp: remsliknande och kapslade celler liknar bascellkarcinom. Dessa celler är prismatiska i mitten av boet. De omgivande cellerna är kuboidala eller cylindriska, arrangerade på ett staketliknande sätt, och de retikulerade fibrerna omger cellerna. I naturen finns det få intercellulära fibrer i boet, och vävnadsstrukturen liknar epitelet.

2 spindelcelltyp: liknande den föregående, förutom att det inte finns någon omgivande pinnliknande cellarrangemang, ibland är cellerna arrangerade i en virvel, och de retikulerade fibrerna omger de enkla cellerna (egenskaper hos mesoderm tumörer), som liknar fibrosarkom.

3 skivepiteltyper: de flesta av cellboet med skivepiteladifferentiering, cellerna är runda eller polygonala, cytoplasmiska eosinofila, keratiniserade partiklar, celler färgade positiva med Keratin-antikropp,

4 adenoidstrukturtyp: cellen är täckt med sprickor i olika storlekar, några av sprickorna innehåller röda blodkroppar, andra sprickor är tomma, cellerna är täckta och de är kubiska eller cylindriska, liknar en adenoidstruktur, och de retikulerade fibrerna omger lumen. Samtidigt är den också spridd mellan cellerna. Alla nämnda cellstrukturer är omgivna av den fibrösa matrisen och är lätt att skilja på baserat på dessa egenskaper, men i samma skada finns det många typer av blandade typer, och en består huvudsakligen av ett substrat. Celltyp är den vanligaste, följt av prismatiska celler och adenoidstrukturer, och skivepiteltyper är sällsynta.

Längt förebyggande ameloblastom i ben

Det finns ingen effektiv förebyggande åtgärd för denna sjukdom: tidig upptäckt och tidig diagnos är nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom.

Lång benkomplikationer i ameloblastom Komplikationer, benfibros

Det kan förknippas med patologiska sprickor, och fibrös heterogen spridning kan samexistera med denna sjukdom.

Symtom på ameloblastom med långt ben Vanliga symtom Ledsmärta Långsam tillväxt Muskelatrofi

Ålders början är 10 till 70 år gammal.Den bästa åldern är 20 till 40 år gammal.Det är sällsynt före 10 år gammalt. Det finns något fler män. Mori rapporterar 156 fall, män svarar för 55,8% och kvinnor svarar för 44,2%.

Den bästa delen av håret är humeralaxeln. Denna del förekommer i nästan 90% av fallen, men det har rapporterats i ulna, humerus, femur, tibia och fibula. De flesta av sjukdomen är enstaka, ibland flera, och det finns rapporter (Donald) Fibrösa avvikelser existerar samtidigt.

Symtom och tecken: långsam tumörtillväxt, lång sjukdomsförlopp, mestadels på år, främst mild smärta eller lokal progressiv svullnad, tumören växer sällan till en stor massa, förstörelse av lesion kan orsaka patologisk fraktur, tumörkvalitet vid undersökningstillfället Hård, ojämn yta, muskelatrofi, angränsande leder kan påverka ledfunktionen.

Undersökning av ameloblastom med långt ben

Inga relevanta laboratorietester.

Det finns en typisk röntgenmanifestation. I humerus är tumörytan begränsad till det främre kortikala benet, vilket ger en eller flera långa och grunt kraterformade röntgenstrålning genomskinliga områden, och det finns ett ben-tunn skal under sub-periostealreaktion, mellan lesionerna. Det finns 1 ~ 2 cm normal benvävnad, som bildar en unik såpdefekt, ofta förknippad med patologiska frakturer.

Diagnos och differentiering av ameloblastom med långt ben

Den lokala benfekten framför skenbenen är som en vulkanisk krater. Det finns mild smärta. Om kursen är längre bör sjukdomen övervägas. Diagnosen beror på patologisk undersökning.

Det bör särskiljas från icke-osteogena fibroider, brosch myxoid fibrom, vaskulär endotelcelltumör, fibrosarkom och metastaserande cancer.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.