Njurhamartom

Introduktion till njurhamartom Njurangiomyolipom (njurdysplasi) kan vara förknippat med tuberös skleros. Detta är en autosomal dominerande gen, en ärftlig familjesjukdom. 80% av patienterna har fjärilsliknande sebaceösa adenom i ansiktet, andra organ som hjärnan och ögonen. Det finns också skador i ben, hjärta och lungor. Hjärnutvecklingshämmande, dålig intelligens, kramper, mestadels flera njurar. De allra flesta vaskulära lipom i glatt muskel i Kina är inte förknippade med tuberös skleros, varav 80% är kvinnlig, och tillståndet är 20-50 år gammalt och majoriteten efter 40 år. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,005% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: Hypertoni, pyelonefrit

Orsak till njurhamartom

(1) Orsaker till sjukdomen

Orsaken är fortfarande oklar. Njurhamartom är uppdelat i två typer:

1 med nodulär skleros: ingen sjukdom, bilateral, liten tumör, multipel, liten ålder från början.

2 har inte nodulär skleros: har ofta ett medvetet tillstånd, multipel eller singel, ensidig, stor tumör, ålder från början är också stor, ovanstående är klassificeringen på 1960-talet, med framsteg av avbildning, särskilt ultraljudets popularitet , ingen nodulär skleros kan också hittas som bilateral njure, multipla, små lesioner, inga kliniska symptom, den nuvarande kliniskt sett njurhamartomen finns ofta genom fysisk undersökning, symptomen är inte uppenbara.

(två) patogenes

Njurhamartom är ofta bilateralt, gult eller grått, ofta åtföljt av blödning, nekros, cystiska förändringar, förkalkning, tumören är uppkallad efter tre huvudkomponenter, nämligen blodkärl, fettceller och slät muskel, trots malig rapporter, det för närvarande anses Extrarenal involvering av lymfkörtlar reflekterar tumörens multicenter, inte metastasen, vilket är ett kriterium för malignitet.

Förhindrande av njurhamartom

Det finns ingen effektiv förebyggande åtgärd för denna sjukdom: tidig upptäckt och tidig diagnos är nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom. På grund av omogna blodkärl i komponenterna i hamartom kan tumören plötsligt brista och orsaka tumörblödning. Patienten uppvisar akut magsmärta. Om det finns mer blödning kan det till och med bli chock. Därför är det nödvändigt att vara vaken när ovanstående symtom uppstår. Kom till sjukhuset i tid.

Komplikationer i njurhamartom Komplikationer, hypertoni, pyelonefrit

Patienten kan ha hypertoni, pyelonefrit och liknande.

Njurhamartomasymtom vanliga symtom urinfrekvens proteinuria ryggsmärta, chock, hematuri, gastrointestinala symtom, mental retardering

Urin manifestation

Små skador kan vara asymptomatiska, ofta förekommer av misstag under fysisk undersökning, såsom B-ultraljud eller CT-undersökning. Stora tumörer kan ha gastrointestinala symtom på grund av komprimering av tolvfingertarmen eller magen. Om de orsakas av spontan bristning, kan de orsaka tumörer eller tumörer. Perifer blödning kan orsaka smärta i korsryggen och till och med plötslig smärta.I svåra fall kan chock uppstå på kort tid och hematuri är mindre vanligt.

2. Utomhusprestanda

Sebaceös adenom med ansiktsfjärilsfördelning, epilepsi, mental retardering etc.

Enligt ovanstående symtom och tecken kan i kombination med avbildning undersökning bekräfta diagnosen.

Njurhamartom

Eftersom tumören ligger nära uppsamlingssystemet kan den orsaka hematuri efter bristning, och urinen kan ha ockult blod.Njursviktstumören kan ha högt blodtryck, nedsatt njurfunktion och abnormitet i serumkreatinin och ureakväve.

1. B super är ganska karakteristiskt, fettet och blodkärlen i tumören visar ett tätt och högt ekoområde med enhetlig fördelning, och muskeln och den blödande delen visar det hypoekoiska området.

2. Röntgen Abdominal vanlig film se njurens kontur är oklar, midjan muskelskugga försvinner, njurområdet har förkalkning, urografin kan ses att tumören komprimerar njurbäckenet, njurbenet, deformeras, sträcker, förkortar, etc., men det finns ingen erosion.

3. CT är den viktigaste metoden för att diagnostisera njurhamartom. Det är en massa med ojämn densitet. T-värdet är mer fett, C-40 ～ -90Hu.

Diagnos och diagnos av njurhamartom

Diagnostisk grund

1. Ovanstående symtom och tecken;

2. Urinangiografi visar rymdsupptagande lesioner;

3. Ultraljudundersökning visade njurparenkymala rymdsupptagande lesioner, mestadels hyperekoiska massor.

4. CT-undersökning visade en betydande ockuperande skada i njurarna och en fettkomponent med ett lågt CT-värde.

5. Njurangiografi visade oregelbundna tumörblodkärl, oftast små artärer, utan arteriovenös fistel.

Differensdiagnos

1. Njurcellscarcinom manifesteras också som smärta i ryggraden, lumbal- och bukmassor och hematuri, men den smärtslösa interdentala grova hematurin är mer uppenbar. Det visar sig ofta att lumbal- och bukmassorna är sena, och de med chock och akut buk på grund av tumörbrott är sällsynta. Ultraljudsundersökning visade ofta hypoekoisk eller ojämn eko. Njurangiografi visade en ökning i njurskugga och kontrastaggregation. IVU visade mer skada på njurbenet och njurbenet. CT visade ojämn densitet i njurarna och oregelbundna kanter. Den fasta massan i den omgivande normala vävnaden är oklar. Massens CT-värde är något lägre än för det normala njurparenkymet. Den förbättrade CT visar att massans CT-värde är högre än för det normala njurparenkymet.

2. Den huvudsakliga kliniska manifestationen av nefroblastom är en gradvis förstorad magmassa, men den förekommer oftast hos barn. Sjukdomen utvecklas snabbt med kakexi. Ultrasonografi är en liten spridd ekogen fläck IVU visar njurbäcken. Det finns en betydande skada eller förlust.

3. Polycystisk njurryggsmärta och lumbal- och bukmassa liknar denna sjukdom, men sjukdomsförloppet är långsamt, hematuri, hypertoni och nedsatt njurfunktion är mer uppenbar. IVU visar dubbla njurskuggor, oregelbunden kant, förlängning av njurbenet, Deformation, ultraljudsundersökning av flera avrundade anekoiska mörka områden i njurparenkym, CT-undersökning visade en ökning av båda njurarna och de flesta cystiska massor med jämna kanter och olika storlekar sågs i njurparenkymen.

4. Bukt i parenkymorganorganbrott som manifesteras som plötslig magsmärta, ömhet i ömhet och spänningar i buken, vilket resulterar i chock på grund av svår blödning, lätt förvirrad med spontan bristning av njurhamartom, men det ursprungliga smutsigt före blödning Lesioner, såsom levercancer, trauma eller ansträngande aktivitet är ofta orsaken till bristning och blödning, ingen hematuri, IVU visar normalt njurbäcken och njursputum, ultraljudsundersökning av njurarna som en normal ljudbild.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.