Intraepidermal neutrofil IgA hudsjukdom

Introduktion till neutrofil IgA-dermatos i överhuden Intraepidermal neutrofil IgAdermatos är en kronisk bulosjuk hudsjukdom rapporterad av Huff et al 1985 hos vuxna män med speciell histopatologi och immunologiska manifestationer. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,00125% Känsliga människor: bra för vuxna män Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: polymorf erytem

Orsaken till neutrofil IgA-dermatos i överhuden

(1) Orsaker till sjukdomen

Orsaken är fortfarande oklar.

(två) patogenes

Histopatologi: Neutrofil extravasation vid vissa sanna epidermala korsningar av neutrofiler arrangerade i en linje, följt av bildandet av mikroabcess i överhuden utan att frigöra ryggraden.

Direkt immunofluorescens uppvisade intercellulär IgA-avsättning, och basalcellskiktet hade också lätt färgade, icke cirkulerande autoantikroppar.

Förebyggande av neutrofil IgA-hudsjukdom i överhuden

Det finns ingen effektiv förebyggande åtgärd för denna sjukdom: tidig upptäckt och tidig diagnos är nyckeln till förebyggande och behandling av denna sjukdom.

Symtom på neutrofil IgA-dermatos i överhuden Komplikationer polymorf erytem

Inga speciella komplikationer.

Symtom på neutrofil IgA i överhuden Vanliga symtom Pustulära hudblåsor eller bullae skada ärr hudblåsor, bakre ...

Den kan delas in i två typer, den ena liknar pemphigus, den andra liknar pustulos under hornhinnan. Den förstnämnda är en generaliserad lös blåsor, som snabbt bryts ned, ärr, inga ärr efter läkningen, ingen slemhinneskada. Påverkar inte lemmarna, ansiktet och halsen, hudlesionerna är oregelbundet anordnade, den senare är en slapp och ringpustul.

Enligt dess karakteristiska kliniska manifestationer kan histopatologiska förändringar och immunopatologisk intercellulär IgA-deponering i princip bestämmas.

Undersökning av neutrofil IgA-hudsjukdom i överhuden

Histopatologi: neutrofil extravasation, vid vissa riktiga epidermala korsningar, är neutrofiler arrangerade i en linje, följt av bildandet av mikroabcess i epidermis, utan att ryggraden frisätts.

Direkt immunofluorescens visade intercellulär IgA-avsättning, och basalcellskiktet färgades också något utan cirkulerande autoantikroppar.

Diagnos och differentiering av neutrofil IgA-hudsjukdom i överhuden

Enligt dess karakteristiska kliniska manifestationer kan histopatologiska förändringar och immunopatologisk intercellulär IgA-deponering i princip bestämmas.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.