Angiofibrom

Introduktion till vaskulärt fibrom Angiofibrofibroma är en röd papule från hud till ljus orsakad av ytlig fibros i dermis och i varierande grader av vaskulär spridning. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,012% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: kronisk granulomatos

Orsak till angiofibrom

(1) Orsaker till sjukdomen

Orsaken är fortfarande okänd.

(två) patogenes

Patogenesen är fortfarande oklar.

Angiofibrom förebyggande

Var uppmärksam på livets detaljer. Tidig upptäckt, tidig diagnos och tidig behandling är viktiga för att förebygga denna sjukdom. Även om lesionen är en godartad tumör, består tumören av fibrös vävnad och är rik på blodkärl, som är benägen att blöda, invaderar ofta nära vitala organ och invaderar till och med hjärnan och kan upprepade gånger orsaka blödning, så att negativa konsekvenser kan uppstå. Därför är snabb upptäckt och kirurgisk behandling de mest effektiva behandlingarna och åtgärderna för att förhindra ytterligare utveckling av sjukdomen.

Angiofibromkomplikationer Komplikationer kronisk granulomatos

Det finns för närvarande ingen relevant innehållsbeskrivning.

Symtom på angiofibrom vanliga symtom härdning nodule papule litet blodkärl fibros nekros granulomcell

Enskilda icke-ärftliga skador (näsfiberformiga papler), multipla icke-genetiska skador (penna päronpapper) eller multipel ärftliga skador sett vid tuberös skleros (sebralt adenom, panna) Plack, koener tumör och skada på tandköttet), vanligtvis singel, belägen i den vuxna näsan, kan förväxlas med sputumcellsputum, neurofibromatosis och purulent granulom.

Angiofibromundersökning

Samarbeta med läkaren för att göra relaterade inspektioner.

Diagnos och diagnos av angiofibrom

Enligt kliniska manifestationer kan egenskaperna hos hudskador diagnostiseras.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.