Medfödd telangiektatisk marmorerad hud

Introduktion till medfødt telangiectasia marmorliknande hud Sjukdomen är också känd som medfödd generaliserad venös dilatation, medfödd retikulär leukoplakia, vanLohuizen syndrom. Det är relaterat till autosomalt dominerande arv. Det kräver inte behandling i ett tidigt skede. För kontinuerlig skada kan pulsad färgämne laserbehandling användas. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,004% - 0,007% Känsliga människor: små barn Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: patent ductus arteriosus medfödd glaukom

Medfödd telangiectasia marmorliknande hudorsak

(1) Orsaker till sjukdomen

Huvudsakligen på grund av deformiteten hos kapillärer och venekärl är en liten del relaterad till autosomalt dominerande arv, men variationen är stor. Nyligen har ökningen av chorionisk gonadotropinnivå och övergående fosteruppstigningar hos mor och mor rapporterats under graviditeten. relaterade.

(två) patogenes

Abnormaliteter hos medfödda kapillärer och venösa kärl, autosomal dominerande arv leder till generaliserad venös dilatation, patologi visar expansion av subkutana kapillärer och vener, men det finns också patologiska förändringar som inte är uppenbara eller normala.

Medfödd telangiectasia marmorliknande hudförebyggande

Undvik alla faktorer som kan utlösa och förvärra blödning. Undvik att använda läkemedel som får blodvolym att öka blodtrycket och öka blodkärlen och främja blod.

Medfödda telangiectasia marmorliknande hudkomplikationer Komplikationer, patent ductus arteriosus, medfödd glaukom

Kan förknippas med en mängd medfödda missbildningar, såsom patent ductus arteriosus, medfödd glaukom och mental retardering.

Medfödda telangiectasia marmorliknande hudsymtom Vanliga symtom Arteriovenös kateter retikulär plack magsår smärta kinder uppträder röda blodskott kontraktur ärr spindel 痣 graviditet pruritus

Sjukdomen förekommer oftast hos kvinnor och förekommer vid födseln. Den kännetecknas av systemisk eller lokaliserad venös nätutvidgning, som är en retikulär blåaktig, som producerar fina sår och atrofiska ärr efter läkning. (Bild 1) Denna sjukdom förekommer ofta med spindelkvalster och vaskulära keratom. Detta fenomen kan naturligtvis lösa sig och förblir oförändrat. Dessutom kan sjukdomen kombineras med patent ductus arteriosus, medfödd glaukom och mental retardering. Sjukdomen kan diagnostiseras baserat på retikulär vaskulär skada och medfödda missbildningar vid födseln.

Undersökning av medfødt telangiectasia marmorliknande hud

Biopsi avslöjade expansion av subkutana kapillärer och vener.

Diagnos och diagnos av medfödd marangliknande hud av telangiectasia

Behöver identifieras med följande sjukdomar:

1. Neonatal lupus erythematosus: På de tre månaderna efter födseln är huvud- och ansiktsexponeringsplatserna mer involverade, lesionerna är ofta symmetriskt fördelade, kan vara förknippade med trombocytopeni, mild anemi, immunologiska förändringar i serum och leverförstoring.

2. Bockenheimersyndrom: början av barn, invaderar vanligtvis en enda lem, manifesteras som en progressiv förtjockning av storvener, svullnad i subkutan vävnad, venösa stenar och trombos, tillväxt eller förkortning av lemmarna.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.