Liposarkom

Introduktion till liposarkom Liposarkom är en vanlig typ av ondartad mjukvävnadssarkom, som är vanligare hos patienter i åldrarna 30-70 år. Fler män än kvinnor, lemmar, särskilt lår, skinkor, övre extremiteter, retroperitoneum, huvud, nacke, mer än 3 ~ 10 cm i diameter, storleken på den stora bukhinnan kan nå mer än 20 cm, tumören är ofta knutande, eller Blad, mjuk eller något hård. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: prevalensen är cirka 0,002% Känsliga personer: de mest drabbade av 50 års ålder Infektionssätt: icke-smittsamt komplikationer:

Orsaken till liposarkom

Mjukvävnadstumörer (30%):

Det härstammar från mesenkymceller där fettceller differentierar sig till adipocyter, så heterotrofa fettceller med olika grader av differentiering, alla som innehåller lipider kan delas in i fyra typer beroende på graden och typen av differentiering av tumörceller: väl differentierade slemliknande Rund celltyp och polymorfism, men tumörer har vanligtvis en blandning av polymorfa celler.

Åldersskillnad (27%):

Mer vanlig hos patienter i åldrarna 30 till 70 år, den vanligaste förekomsten hos 50-åringen. Fler män än kvinnor. Lemmar, särskilt lår, skinkor, övre extremiteter, retroperitoneum, huvud, nacke, mer än 3 ~ 10 cm i diameter, diametern på den bakre bukhinnan kan nå mer än 20 cm, tumören är ofta nodulär eller lobulerad, mjuk Eller lite svårare.

lesioner:

Förekomsten av fettvävnad kommer troligtvis att förekomma, med fett-sarkom som förekommer i lemmarna som står för 60%, det retroperitoneala utrymmet står för 15% och stammen subkutant 15%. Den primära liposarkom i levern är extremt sällsynt.

Liposarkomförebyggande

Det finns inga effektiva förebyggande åtgärder för denna sjukdom, främst bantningen ska vara lätt, äta mindre fettsnåla livsmedel.

Liposarkomkomplikationer komplikation

Komplikationerna är komplexa och olika, beroende på tumörens plats. Sjukdomen är en malig tumör och malign metaplasi är den allvarligaste komplikationen.

Symtom på liposarkom Vanliga symtom Smärtfritt hårt, fast, knöl. Enstaka fasta knutar

Mer vanlig hos patienter i åldrarna 30 till 70 år, den vanligaste förekomsten hos 50-åringen. Fler män än kvinnor. Lemmar, särskilt lår, skinkor, övre extremiteter, retroperitoneum, huvud, nacke, mer än 3 ~ 10 cm i diameter, diametern på den bakre bukhinnan kan nå mer än 20 cm, tumören är ofta nodulär eller lobulerad, mjuk Eller lite svårare.

Liposarkom är den andra vanliga mjuka vävnadssarkomen. Män är något mer än kvinnliga och kan förekomma i alla åldrar, men de flesta är över 40 år. Denna sjukdom förekommer sällan i bukhålan och mjukvävnad i låret, men den förekommer sällan i den. Det finns också rapporter om bagagerum och lemmar, och mycket få fall inträffar på grundval av det ursprungliga lipoma.

Det förekommer vanligtvis i djup intermuskulär mjukvävnad, som kännetecknas av en stor massa och oklar marginal. Liposarkom kan växa mycket hårt och hårt, såvida inte patienten är sen, huden påverkas sällan.

30% till 40% av patienterna med dålig histologisk differentiering har metastaser, medan de med god differentiering har mindre metastaser. Även om de också kan överföras till levern, benmärgen och centrala nervsystemet, är lungor vanliga metastaser.

Undersökning av liposarkom

Först laboratorieundersökningen: Leverens primära liposarkom leverfunktionsskador verkade sent, enzymologi och AFP, CEA och andra tumörmarkörer var negativa, patienter som ofta hittades i den högra övre kvadrant smärta, stor lever efter avbildning undersökning kan vara Inledande diagnos, men en tydlig diagnos kräver leverbiopsi.

För det andra, andra hjälpinspektionsmetoder:

1, B-ultraljudsundersökning kan se en stor och enhetlig stark ekozon i levern.

2, CT-undersökning visade att en liten kant av låg-densitetsområdet CT-värdet är litet, upp till -90Hu, är det lägsta CT-värdet för intrahepatiska tumörer, ingen förbättring efter injektion av kontrastmedel.

3. MR-kontrollen att den T1T2-vägda bilden är i högsignalområdet.

Diagnos och diagnos av liposarkom

I slutändan, beroende på patologisk diagnos, bör de största identifierade tumörerna skilja sig från vanliga och slemhinnor i malignt fibröst histiocytom och polymorfismer i rabdomyosarkom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.