Pigmenterad purpurisk dermatit

Introduktion till pigment purpurisk dermatit Pigmenterad purpurisk hudsjukdom är en grupp av kroniska hudsjukdomar som kännetecknas av purpura-liknande papler och hemosiderin. Pigmenterad purpurisk mossig dermatit är vanligt hos medelålders och äldre människor, fler män än kvinnor. Hudlesionerna är små rostliknande mossiga papler, åtföljda av purpura-liknande skador, som är lila-röda eller lila-bruna. De kan slås samman till lappar med oklara gränser. Ytan har några vågar och kanterna har defekter, som är bra för kalvarna. Den utvecklas uppåt till låren, skinkorna, midjan och övre extremiteterna, det åtföljs ofta av varierande grader av klåda. Sjukdomen är kronisk och kan pågå i flera månader till flera år. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,001% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: klåda

Orsaker till purpurisk dermatit i pigment

Orsaken är okänd, det finns rapporter om familjär sjuklighet, patienter med mer lokal venös tryckfaktorer, såsom åderbråck eller långvarig status, vilket resulterar i dålig venös återkomst av nedre extremiteter, på grund av ökad vaskulär permeabilitet, spill av röda blodkroppar och kollaps vilket leder till järninnehållande blod Gulsot åldras, och vissa tycker att det är en allergisk sjukdom orsakad av fokal infektion.

Purpurment dermatit förebyggande av pigment

Tyngdkraften och venös tryckökning är viktiga lokala predisponerande faktorer för sjukdomen, därför bör olika faktorer som leder till ökat venöstryck och dåligt återflöde i nedre extremiteter undvikas. Korrekt aktivitet bör inte vara långvarigt; patienter med åderbråck bör behandlas eller bäras. Stretchstrumpor har också en viss förebyggande och terapeutisk effekt.

Komplikationer av pigment purpurisk dermatit Komplikationer pruritus

Måttlig lymfocytisk infiltration och avsättning av hemosiderin i den övre delen av dermis, små blodkärl utvidgade.

Pigment purpura dermatit symtom vanliga symtom klåda purpura finnar

Formen på lesionen är ursprungligen en miliär storlek rund eller polygonal purpur papule. Ytan är slät och rostfärgad. Trycket bleknar inte. Det kan ändras till en gulbrun färg. Hudskadorna är spridda eller slås samman i bitar, och kanterna är oklara.

Bra hår, kalv, lår och underkropp.

Symtomen har varierande klåda.

Undersökning av pigment purpurisk dermatit

Histopatologisk undersökning liknade progressiv pigmentär purpurisk dermatos, måttlig lymfocytisk infiltration av övre dermis och deposition av hemosiderin, liten kärlutvidgning, proliferation av endotelceller.

Diagnos och differentiering av pigment purpurisk dermatit

Det är inte svårt att diagnostisera enligt kliniska egenskaper, och det måste skilja sig från progressiv pigmentär purpurisk dermatos och telangiektasi.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.