Fibromatos

Introduktion till fibromatos Fibromatos är en tumör härrörande från fibrös vävnad med en förekomst av 1,37% av godartade tumörer i mjukvävnad. Tumörer kan förekomma i stora muskler i vilken kroppsdel ​​som helst. Aponeuros i rectus abdominis och angränsande muskler i bukväggen är vanligast under graviditet och sen graviditet. Buksvägg utanför är vanligare hos män, men i scapula, lår och skinkor. Beroende på sjukdomens ålder och placering inkluderar den främst juvenil fibromatos, cervikal fibromatos, fibromatos hos spädbarn, fibromatos hos spädbarn och fibromatos. Åldersåldern är mestadels 30 till 50 år gammal, och barn och ungdomar är inte ovanliga. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,03% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: osteofibrosarkom multipelt myelomkondrosarkom

Orsak till fibromatos

Fibromatos är en fibrös vävnadstumör som härrör från muskel, aponeuros, fascia och kollagen. Patologin är godartad eller låggradig, men tumören har ingen kapsel, invasiv tillväxt och uppenbart malignt biologiskt beteende. Är envis flera återfall, men mycket få avlägsna metastaser, återfallet är 25 ~ 57%, återfallstiden är mer än 1 månad till 1 år efter operationen, eller till och med mer än 10 år, så denna typ av tumör kallas också invasiv fiber. Tumorsjukdom, flera återfall, kan leda till ett bredare spektrum av lesioner och ohållbar tillväxt, invaderar vitala organ och äventyrar livet.

Mikroskopiskt är tumören rik på kollagenfibrer, lesionen är inte innesluten och det finns ingen gräns med den omgivande vävnaden. Ibland ingår den omgivande vävnaden i lesionen, mitos är sällsynt, kapillärer och fettceller är sällsynta och några få fall av återfall kan vara fibrosarkom. Morfologisk förändring.

Fibromatosförebyggande

Fibromatos är en fibrös vävnadstumör som härrör från muskel, aponeuros, fascia och kollagen. Patologin är godartad eller låggradig, men tumören har ingen kapsel, invasiv tillväxt och uppenbart malignt biologiskt beteende. Är envis flera återfall, men mycket få avlägsna metastaser, återfallet är 25 ~ 57%, återfallstiden är mer än 1 månad till 1 år efter operationen, eller till och med mer än 10 år, så denna typ av tumör kallas också invasiv fiber. Tumorsjukdom, flera återfall, kan leda till ett bredare spektrum av lesioner och ohållbar tillväxt, invaderar vitala organ och äventyrar livet.

Fibromatoskomplikationer Komplikationer osteofibrosarkom multipelt myelomkondrosarkom

Samtidigt med myelom, osteofibrosarkom, kondrosarkom och andra sjukdomar.

Symtom på fibromatos Vanliga symtom Långsam tillväxt av fibrotisk smärta

1. Tumören är belägen i den djupa vävnaden, utan uppenbara symtom eller lätt obehag, långsam tillväxt, oregelbunden form eller elliptisk form, och dess långa diameter stämmer överens med riktningen för de drabbade muskelfibrerna. Tumörens storlek är relaterad till sjukdomens längd, från flera centimeter till Mer än tio centimeter är tumöromkretsen oklar, ytan är slät, ingen ömhet, strukturen är tuff som gummi, och muskelns längdriktning är mer fixerad, medan sidorörelsen är något rörlig och det finns ingen vidhäftning till huden. Den enorma tumören kan påverka aktiviteten och komprimera nerven.

2. Under mikroskopet är tumören rik på kollagenfibrer, lesionen har ingen kapsel och det finns ingen gräns med den omgivande vävnaden. Ibland ingår den omgivande vävnaden i skada, kärnklyvning är sällsynt, kapillärer och fettceller är sällsynta och några få återfallsfällor kan förekomma. Morfologiska förändringar i sarkom.

Undersökning av fibromatos

Röntgenundersökning: en skugga med reducerad densitet, förkalkade fläckar eller flockliknande fläckar utspridda i skada.

Mikroskopisk undersökning: Tumören är rik på kollagenfibrer, lesionen är inte innesluten och det finns ingen gräns med den omgivande vävnaden. Ibland ingår den omgivande vävnaden i lesionen, mitos är sällsynt, kapillärer och fettceller är sällsynta och några få fall av återfall kan vara fibrosarkom. Morfologisk förändring.

Diagnos och diagnos av fibromatos

Tumören är belägen i den djupa vävnaden, utan uppenbara symtom eller lätt obehag, långsam tillväxt, oregelbunden form eller elliptisk form, och dess långa diameter stämmer överens med riktningen på de drabbade muskelfibrerna. Tumörens storlek är relaterad till sjukdomens längd och diametern varierar från några centimeter till ett dussin. Cm, tumörens omkrets är oklar, ytan är slät, ingen ömhet, strukturen är tuff som gummi, och muskelns längdriktning är fast, medan sidoriktningen är något rörlig och det finns ingen vidhäftning till huden. Den enorma tumören kan påverka aktiviteten och komprimera nerven.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.